(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene | 502694-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene
• CAS: 502694-31-7
• 化学式: C₃₉H₆₈O₂Si₂
• 分子量: 625.139
• InChiKey: KEEMFLHXPRYDLR-KUWPODPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.06
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene 在 ruthenium carbene 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-7a-Methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-4-vinyl-cyclohex-3-enol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成C-19功能化的1alpha-羟基维生素D（2）类似物。

  摘要：

  杂原子系区域选择性闭环复分解反应用于1-19-羟基-5,6-反式维生素D（2）类似物的C-19功能化。描述了通过使用有机锂试剂和Diels-Alder环加成物通过操纵系链反应来形成一系列类似物的应用。

  DOI：

  10.1021/ol027406w
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二甲基氯硅烷 、 1(S),3(R)-3-(tert-butyldimethylsilyl)-9,10-secoergosta-5(E),7(E),10(19),22(E)-tetraene-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以76%的产率得到(1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3-(Allyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(E)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成C-19功能化的1alpha-羟基维生素D（2）类似物。

  摘要：

  杂原子系区域选择性闭环复分解反应用于1-19-羟基-5,6-反式维生素D（2）类似物的C-19功能化。描述了通过使用有机锂试剂和Diels-Alder环加成物通过操纵系链反应来形成一系列类似物的应用。

  DOI：

  10.1021/ol027406w