methyl (2aS,7bR)-6-methoxy-7b-methyl-2-oxo-1,2a-dihydrocyclobuta[b]indole-3-carboxylate | 128368-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (2aS,7bR)-6-methoxy-7b-methyl-2-oxo-1,2a-dihydrocyclobuta[b]indole-3-carboxylate
• CAS: 128368-47-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: AUBBMQWPJAEDKE-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2aS,7bR)-6-methoxy-7b-methyl-2-oxo-1,2a-dihydrocyclobuta[b]indole-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以97%的产率得到methyl 5-methoxy-3a-methyl-2-oxo-2,3,3a,8a-tetrahydro-8H-furo[2,3-b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[2 + 2]环加成反应向（+）-植物蛇毒新的，简便的途径

  摘要：

  描述了通过分子内[2 + 2]环加成反应从2-氨基-5-甲氧基苯乙酮2正式合成（±）-植物蛇毒1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94375-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-N-methoxycarbonyl-2-prop-1-en-2-ylanilino)acetic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2aS,7bR)-6-methoxy-7b-methyl-2-oxo-1,2a-dihydrocyclobuta[b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内[2 + 2]环加成反应向（+）-植物蛇毒新的，简便的途径

  摘要：

  描述了通过分子内[2 + 2]环加成反应从2-氨基-5-甲氧基苯乙酮2正式合成（±）-植物蛇毒1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94375-2

文献信息

• Synthesis of (±)-Esermethole via an Intramolecular Carbamoylketene-Alkene [2+2] Cycloaddition
  作者：Kozo Shishido、Tsukasa Ozawa、Makoto Kanematsu、Hiromasa Yokoe、Masahiro Yoshida

  DOI：10.3987/com-12-12599

  日期：——

  A synthesis of (+/-)-esermethole (2), a synthetic precursor of physostigmine (1), has been accomplished by using an intramolecular carbamoylketene-alkene [2+2] cycloaddition followed by nitrone-mediated regioselective ring expansion for the construction of the basic carbon framework of 2 as the key steps.
• SHISHIDO, KOZO;AZUMA, TOSHIO;SHIBUYA, MASAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 219-220
  作者：SHISHIDO, KOZO、AZUMA, TOSHIO、SHIBUYA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——