1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one | 1130849-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1130849-52-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: QRHPHCFOZZMZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(3-(3,4-dimethylphenyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  取代的N-苯基邻氨基苯甲酸类似物作为淀粉样聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  认为β-淀粉样蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发展中的重要事件。在我们鉴定β-淀粉样蛋白聚集抑制剂的研究过程中，合成了一系列N-苯基邻氨基苯甲酸类似物，并研究了β-淀粉样蛋白抑制活性。讨论了这些类似物的合成，结构-活性关系以及体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.049
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 、 4-氨基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-(3,4-dimethylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现新的氰基吡啶/查尔酮杂化物作为 EGFR/BRAFV600E 的双重抑制剂，具有良好的抗增殖特性

  摘要：

  作为 EGFR 和 BRAF V600E双重抑制剂，2-(3-cyano-4,6-bis(aryl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-1-yl)-N-( 4 -cinnamoylphenyl) acetamide derivatives 8–开发了20个。当合成目标化合物并在体外对四种癌细胞系进行测试时，化合物8、12和13显示出很强的抗增殖活性。根据体外研究，这些杂交体对 EGFR 和 BRAF V600E具有双重抑制活性。EGFR被化合物 8、12和13抑制，IC 50值在89和110 nM之间，与厄洛替尼（IC 50  = 80 nm）相当。化合物13被发现是癌细胞增殖的有效抑制剂 (GI 50  = 0.72 µM)，并证明了 BRAF V600E (IC 50  = 58 nm) 的有希望的抑制活性，优于厄洛替尼 (IC 50  = 65 nm)。在对 MCF-7

  DOI：

  10.1002/ardp.202200464