benz<3,4>-6-oxa-8,14-secoestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione | 131077-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: benz<3,4>-6-oxa-8,14-secoestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione
• CAS: 131077-39-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: NMLVNRSYWTWXRM-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benz<3,4>-6-oxa-8,14-secoestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到benz[3,4]-6-oxaestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  新型五环杂环类固醇的研究：第二十一部分。外消旋苯[3,4] -6-oxaestra-1,3,5（10），8-tetraen-17 beta-ol的全合成。

  摘要：

  1-Oxo-4-oxa-1,2,3,4-四氢菲被转化为外消旋苯[3,4] -6-oxaestra-1,3,5（10），8-tetraen-17 beta-ol产率45％。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90003-t
• 作为产物：
  描述：

  benzo[h]chroman-4-one 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benz<3,4>-6-oxa-8,14-secoestra-1,3,5(10),9(11)-tetraene-14,17-dione
  参考文献：
  名称：

  新型五环杂环类固醇的研究：第二十一部分。外消旋苯[3,4] -6-oxaestra-1,3,5（10），8-tetraen-17 beta-ol的全合成。

  摘要：

  1-Oxo-4-oxa-1,2,3,4-四氢菲被转化为外消旋苯[3,4] -6-oxaestra-1,3,5（10），8-tetraen-17 beta-ol产率45％。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90003-t