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N-salicylhydroxylamine hydrochloride | 1394382-14-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-salicylhydroxylamine hydrochloride
英文别名
2-[(Hydroxyamino)methyl]phenol;hydrochloride
N-salicylhydroxylamine hydrochloride化学式
CAS
1394382-14-9
化学式
C7H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
175.615
InChiKey
ZYGDEWOCOWRXMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.29
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛肟盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以96%的产率得到N-salicylhydroxylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of novel bifunctional isoxazolidinyl polycyclic aromatic hydrocarbons
    摘要:
    This paper reports the synthesis and the biological properties of two novel pyrene-bearing isoxazolidinyl derivatives able to exhibit antitumor activity by DNA intercalation. The synthetic approach exploits a consolidated protocol based on 1,3-dipolar cycloaddition reaction. The intercalating properties have been determined by combining electrophoresis studies with molecular docking, while the antitumor activity has been evaluated over five carcinoma cell lines. The obtained compounds show also a good affinity towards silver cations; the presence of a 2-hydroxybenzyl appendage on the isoxazolidine ring ensures a good affinity and selectivity in the binding. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2012.06.035
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文献信息

  • US4312887A
    申请人:——
    公开号:US4312887A
    公开(公告)日:1982-01-26
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