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2-(5-chloro-2-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1085704-49-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-chloro-2-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3H-quinazolin-4-one
2-(5-chloro-2-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1085704-49-9
化学式
C14H8ClN3O3
mdl
——
分子量
301.689
InChiKey
QMNRLJFAQVHFKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-chloro-2-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one铁粉 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-chloro-6-(thiophene-2-carbonyl)-5,6-dihydro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    碘促进的连续 C(sp3)–H 氧化和芳基甲基酮与 2-(2-氨基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮的环化
    摘要:
    开发了一种 I 2促进的无金属方案,用于从易于获得的底物中一锅合成 6-芳酰基-5,6-二氢-8 H-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮。该反应涉及芳基甲基酮原位sp 3 C-H 氧化成苯基乙二醛,随后形成亚胺和分子内亲核加成,从而形成两个新的 C-N 键。此外,该方法适用于广泛的芳基甲基酮,包括杂环化合物和药物衍生底物,可产生所需的产物,收率范围为62%至93%。此外,这种方法的实用性通过克级合成得到了证明。
    DOI:
    10.1039/d4ob01146e
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-硝基苯甲醛2-氨基苯甲酰胺 在 copper(II) choride dihydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72 %的产率得到2-(5-chloro-2-nitrophenyl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    碘促进的连续 C(sp3)–H 氧化和芳基甲基酮与 2-(2-氨基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮的环化
    摘要:
    开发了一种 I 2促进的无金属方案,用于从易于获得的底物中一锅合成 6-芳酰基-5,6-二氢-8 H-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮。该反应涉及芳基甲基酮原位sp 3 C-H 氧化成苯基乙二醛,随后形成亚胺和分子内亲核加成,从而形成两个新的 C-N 键。此外,该方法适用于广泛的芳基甲基酮,包括杂环化合物和药物衍生底物,可产生所需的产物,收率范围为62%至93%。此外,这种方法的实用性通过克级合成得到了证明。
    DOI:
    10.1039/d4ob01146e
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文献信息

  • Silver Triflate Catalyzed Synthesis of Isoquinolino[2,1-a]quinazo­lino[3,2-c]quinazoline Derivatives via Alkyne Hydroamination
    作者:Wan-Chen Pan、Mei-Mei Zhang、Jian-Quan Liu、Xiang-Shan Wang
    DOI:10.1055/s-0037-1611808
    日期:2019.8
    only quinazoline cyclization, but also the intramolecular hydroamination of alkyne for the synthesis of 6-aryl-17H,18aH-isoquinolino[2,1-a]quinazolino[3,2-c]quinazolin-17-one derivatives in high yields. Using 2-(2-aminophenyl)quinazolin-4(3H)-one and 2-(2-phenylethynyl)benzaldehyde as the reactants, silver triflate (AgOTf) was proved to be an efficient catalyst to promote not only quinazoline cyclization
    抽象的 使用2-(2-基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一和2-(2-苯基乙炔基)苯甲醛作为反应物,三氟甲磺酸(AgOTf)被证明是一种有效的催化剂,不仅可以促进喹唑啉环化,而且可以促进喹唑啉环化。还可以进行炔烃的分子内加氢胺化反应,以高产率合成6-芳基-17 H,18a H-异喹啉代[2,1- a ]喹唑啉代[3,2 - c ]喹唑啉-17-一衍生物。 使用2-(2-基苯基)喹唑啉-4(3 H)-一和2-(2-苯基乙炔基)苯甲醛作为反应物,三氟甲磺酸(AgOTf)被证明是一种有效的催化剂,不仅可以促进喹唑啉环化,而且可以促进喹唑啉环化。还可以进行炔烃的分子内加氢胺化反应,以高产率合成6-芳基-17 H,18a H-异喹啉代[2,1- a ]喹唑啉代[3,2 - c ]喹唑啉-17-一衍生物
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