2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethanol | 1494590-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethan-1-ol
• CAS: 1494590-78-1
• 化学式: C₈H₁₄F₂O
• 分子量: 164.195
• InChiKey: WCPGLZIQPFDOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethanol 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl 3-((4-acetylthiazol-2-yl)carbamoyl)-4-(2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  击中移动目标：ATAD2 溴结构域阻滞剂的模拟和晶体学研究。

  摘要：

  这里通过分子动力学和蛋白质晶体学的协同组合研究了与 ATAD2 溴结构域结合的小分子配体。已经发现了以前未探索过的在守门人残基 Ile1074 重排时结合口袋的构象。此外，我们的研究揭示了配体的微小结构差异如何导致与这种难以药物溴结构域的 ZA 环的不同可塑性结合。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00080
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4,4-difluorocyclohexyl)acetate 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-(4,4-difluorocyclohexyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  击中移动目标：ATAD2 溴结构域阻滞剂的模拟和晶体学研究。

  摘要：

  这里通过分子动力学和蛋白质晶体学的协同组合研究了与 ATAD2 溴结构域结合的小分子配体。已经发现了以前未探索过的在守门人残基 Ile1074 重排时结合口袋的构象。此外，我们的研究揭示了配体的微小结构差异如何导致与这种难以药物溴结构域的 ZA 环的不同可塑性结合。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00080

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2009065035A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides novel therapeutic compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for using these compounds and compositions to treat diseases and disorders, such as cancer.

  这项发明提供了新型治疗化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法，如癌症。
• A Rh(III)-Catalyzed Formal [4+1] Approach to Pyrrolidines from Unactivated Terminal Alkenes and Nitrene Sources
  作者：Sumin Lee、Honghui Lei、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/jacs.9b07012

  日期：2019.8.14

  formal [4+1] approach to pyrrolidines from readily available unactivated terminal alkenes as 4-carbon partners. The reaction provides a rapid construction of various pyrrolidine containing structures, especially for the diastereoselective synthesis of spiro-pyrrolidines. Mechanistic investigation suggests a Rh(III)-catalyzed intermolecular aziridination of the alkene and subsequent acid-promoted ring expansion

  我们已经开发出一种正式的 [4+1] 方法，将易于获得的未活化末端烯烃作为 4 碳伙伴生成吡咯烷。该反应提供了各种含吡咯烷结构的快速构建，特别是对于螺-吡咯烷的非对映选择性合成。机理研究表明，Rh(III) 催化的烯烃分子间氮丙啶化和随后酸促进的环扩张以形成吡咯烷。
• Aiming to Miss a Moving Target: Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Selectivity in Constrained ATAD2 Inhibitors
  作者：Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Rebecca C. Furze、Paola Grandi、Anne-Marie Michon、Robert J. Watson、Darren J. Mitchell、Heather Barnett、Rab K. Prinjha、Christina Rau、Robert J. Sheppard、Thilo Werner、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00862

  日期：2018.9.27

  recent disclosure of the first chemical probe against this bromodomain, GSK8814 (6), we described the use of a conformationally constrained methoxy piperidine to gain selectivity over the BET bromodomains. Here we describe an orthogonal conformational restriction strategy of the piperidine ring to give potent and selective tropane inhibitors and show structural insights into why this was more challenging

  ATAD2是一种与癌症相关的蛋白质，其溴结构域已被描述为同类药物中药物最少的。在我们针对该溴结构域的第一个化学探针GSK8814（6）的最新披露中，我们描述了使用构象约束的甲氧基哌啶来获得对BET溴结构域的选择性。在这里，我们描述了哌啶环的正交构象限制策略，以给出有效的和选择性的托烷抑制剂，并显示了为什么这比预期更具挑战性的结构见解。更好地理解为什么不同的理性方法成功或失败的原因，应该有助于将来在bromodomain家族中设计选择性。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 À PETITE MOLÉCULE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2013149124A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a [(1-Piperazinyl)-4-pyridinylmethyl]-Naphtho[1,2-b]furan structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，其结构为[(1-哌嗪基)-4-吡啶基甲基]-萘[1,2-b]呋喃，这些小分子作为Mcl-1蛋白的抑制剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• PHENYLAMIDINES HAVING A HIGH FUNGICIDAL ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Gusmeroli Marilena

  公开号：US20130157851A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  New phenylamidines are described, having general formula (I): and their use for the control of phytopathogenic fungi.

  描述了新的苯基酰胺类化合物，其一般化学式为(I)，并且它们用于控制植物病原真菌。