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4-[3-(6-amino-9-cyclopentyl-9H-purm-2-yl)-prop-2-ynyl]-piperidine-1-carboxylic acid 2-benzyloxy-ethyl ester | 1003866-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[3-(6-amino-9-cyclopentyl-9H-purm-2-yl)-prop-2-ynyl]-piperidine-1-carboxylic acid 2-benzyloxy-ethyl ester
英文别名
2-Phenylmethoxyethyl 4-[3-(6-amino-9-cyclopentylpurin-2-yl)prop-2-ynyl]piperidine-1-carboxylate
4-[3-(6-amino-9-cyclopentyl-9H-purm-2-yl)-prop-2-ynyl]-piperidine-1-carboxylic acid 2-benzyloxy-ethyl ester化学式
CAS
1003866-37-2
化学式
C28H34N6O3
mdl
——
分子量
502.616
InChiKey
XEYDKMXJSCZQGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Selective antagonists of A2A adenosine receptors
    申请人:Beauglehole Anthony
    公开号:US20090118309A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention provides compounds of formulae Ia and Ib: wherein R 1-5 , Q, X, Y, Z, p, q, and r are as defined herein. The compounds are potent and selective antagonists of A 2A adenosine receptors (ARs). The invention further includes pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same.
    本发明提供了式子Ia和Ib的化合物:其中R1-5,Q,X,Y,Z,p,q和r的定义如本文所述。这些化合物是A2A腺苷受体(ARs)的有效和选择性拮抗剂。该发明还包括含有这些化合物的制药组合物和使用它们的方法。
  • SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS
    申请人:BEAUGLEHOLE Anthony
    公开号:US20120035192A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The present invention provides compounds of formulae Ia and Ib: wherein R 1-5 , Q, X, Y, Z, p, q, and r are as defined herein. The compounds are potent and selective antagonists of A 2A adenosine receptors (ARs). The invention further includes pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same.
    本发明提供了式Ia和Ib的化合物:其中R1-5,Q,X,Y,Z,p,q和r的定义如本文所述。这些化合物是A2A腺苷受体(ARs)的有效和选择性拮抗剂。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。
  • US7985754B2
    申请人:——
    公开号:US7985754B2
    公开(公告)日:2011-07-26
  • [EN] SELECTIVE ANTAGONISTS OF A2A ADENOSINE RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A
    申请人:ADENOSINE THERAPEUTICS LLC
    公开号:WO2008011007A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    [EN] The present invention provides compounds of formulae (Ia) and (Ib): wherein R1-5, Q, X, Y, Z, p, q, and r are as defined herein. The compounds are potent and selective antagonists of A2A adenosine receptors (ARs). The invention further includes pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of using the same.
    [FR] L'invention concerne des composés répondant aux formules (Ia) et (Ib), dans lesquelles R1-5, Q, X, Y, Z, p, q, et r sont tels que définis dans la description. Les composés précités sont de puissants antagonistes sélectifs des récepteurs de l'adénosine A2A. L'invention se rapporte en outre à des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à des procédés d'utilisation de ces dernières.
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