1-((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-2-((methylamino)methyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-10-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea | 1222429-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-2-((methylamino)methyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-10-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: 1-(((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-3-((methylamino)methyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-10-yl)-3-naphthalen-1-yl)urea；1-[(2R,3R)-5-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methyl-2-(methylaminomethyl)-6-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazocin-10-yl]-3-(1-naphthalenyl)urea；1-[(2R,3R)-5-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-3-methyl-2-(methylaminomethyl)-6-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxazocin-10-yl]-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 1222429-84-6
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₄
• 分子量: 476.575
• InChiKey: KUARZOKVBLHXEU-YTZAWJCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二氧-6-磺酰氯 、 1-((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-2-((methylamino)methyl)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-10-yl)-3-(naphthalen-1-yl)urea 在 2,6-二甲基吡啶 、 吡啶 、 氢氟酸 、 甲氧基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.25h， 生成 N-(((2R,3R)-5-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-10-(3-(naphthalen-1-yl)ureido)-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[b][1,5]oxazocin-2-yl)methyl)-N-methyl-2,3-dihydrobenzo-[b][1,4]dioxine-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开号：

  WO2012061754A3