(R)-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-[(1S,2S,3R)-2-(morpholine-4-carbonyl)-3-phenyl-cyclopropyl]-acetonitrile | 182821-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-[(1S,2S,3R)-2-(morpholine-4-carbonyl)-3-phenyl-cyclopropyl]-acetonitrile
• CAS: 182821-15-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: OPZHMDHPMARVJH-HPAIXVDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-[(1S,2S,3R)-2-(morpholine-4-carbonyl)-3-phenyl-cyclopropyl]-acetonitrile 在 lead(IV) acetate 、 盐酸 作用下， 生成 PCCG-4
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure (2S,1′S,2′S,3′R)-phenylcarboxycyclopropylglycine (PCCG-4): a potent and selective ligand at group II metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phenylcyclopropyl) glycine (PCCG-4, 3), a potent and selective mGluR2 antagonist is described. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00407-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R)-2-(Morpholine-4-carbonyl)-3-phenyl-cyclopropanecarbaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-((R)-2-Hydroxy-1-phenyl-ethylamino)-[(1S,2S,3R)-2-(morpholine-4-carbonyl)-3-phenyl-cyclopropyl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure (2S,1′S,2′S,3′R)-phenylcarboxycyclopropylglycine (PCCG-4): a potent and selective ligand at group II metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-carboxy-3'-phenylcyclopropyl) glycine (PCCG-4, 3), a potent and selective mGluR2 antagonist is described. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00407-6