N,N-Bis-aminoethanol(1) | 86429-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-Bis-aminoethanol(1)
• 英文别名: 2‐((((1,3‐dioxoisoindolin‐2‐yl)methyl)(2‐hydroxyethyl)amino)methyl)isoindoline‐1,3‐dione；N,N-Bis-(phthalimidomethyl)aminoethanol(1)
• CAS: 86429-51-8
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₅
• 分子量: 379.372
• InChiKey: VJHCZDHMAQNFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 聚合甲醛 、 二苯基酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到N,N-Bis-aminoethanol(1)
  参考文献：
  名称：

  Dioxazaboronine

  摘要：

  AbstractHydroxydiphenylboran wird als 2‐Aminoethylester mit Phenolen und Formaldehyd umgesetzt. Dabei entstehen je nach Phenol entweder Borchelate von Mannichbasen, in denen formal der Borester als Aminkomponente fungiert hat, oder unter Abspaltung von Benzol Dioxazaboronine.

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160402

文献信息

• Synthesis of novel Mannich bases and hybrid Mannich bases related to isoindolin‐1,3‐dione
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez‐el‐Din M. Kandil、Soha M. Abdelmageed、Fatma T. Elbarhmtoushi

  DOI：10.1002/jhet.3784

  日期：2020.1

  appropriate amine or diamine afforded new N‐Mannich bases and bis‐(Mannich bases) 2 to 6. The use of the appropriate hydrazide or dihydrazide as the amine component in the Mannich reaction with 1 led to Mannich bases and bis‐(Mannich bases) incorporating a hydrazide moiety. The synthetic potential of sec‐Mannich bases as precursors in synthesis of hybrid Mannich bases incorporating 1 was described. The N‐alkylation

  用福尔马林和适当的胺或二胺处理异吲哚啉-1,3-二酮（1）可得到新的N-曼尼希碱和双（曼尼希碱）2至6。在Mannich与1的反应中使用适当的酰肼或二酰肼作为胺成分会导致Mannich碱和掺有酰肼部分的双-（Mannich碱）。描述了sec- Mannich碱作为前体在合成掺入1的杂化Mannich碱中的合成潜力。用酮基曼尼希碱对1的N烷基化进行了研究。