2-(butylthio)-5-chlorobenzo[d]thiazole | 79005-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(butylthio)-5-chlorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 5-Chlor-2-butylmercapto-benzthiazol；2-butylsulfanyl-5-chloro-benzothiazole；2-Butylsulfanyl-5-chloro-1,3-benzothiazole
• CAS: 79005-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNS₂
• 分子量: 257.808
• InChiKey: OUSMDWJZPVEPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 5-chloro-3H-benzothiazole-2-thione, sodium salt 生成 2-(butylthio)-5-chlorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Logemann,W. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1961, vol. 16, p. 795 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy S-Alkylation of Arylthioureas and 2-Mercaptobenzothiazoles Using Tetraalkylammonium Salts under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Xiao-Hu Xu、Er-Jun Hao、Zhen Shi、Zhi-Bing Dong

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00728

  日期：2022.8.5

  A highly-efficient and practical method for S-alkylation of arylthioureas was reported. Using tetraalkylammonium salts as alkylation reagents, a series of 68 S-substituted aryl-isothioureas were obtained in good to excellent yields under transition-metal-free conditions. The protocol features simple performance, broad functional group tolerance, good to excellent yields, and easily available starting

  报道了一种高效实用的芳基硫脲S-烷基化方法。使用四烷基铵盐作为烷基化试剂，在无过渡金属条件下以良好至优异的收率获得了一系列 68 S-取代的芳基异硫脲。该协议具有简单的性能、广泛的官能团耐受性、良好的产量以及易于获得的起始材料，显示出制备多种生物或药物活性化合物的潜在合成价值。