3β-chloro-5α-cholestanone-(7)-oxime | 65011-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-chloro-5α-cholestanone-(7)-oxime
• 英文别名: 3β-Chlor-5α-cholestanon-(7)-oxim；N-[(3beta,5alpha)-3-Chlorocholestan-7-ylidene]hydroxylamine；N-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 65011-22-5
• 化学式: C₂₇H₄₆ClNO
• 分子量: 436.121
• InChiKey: NUMDEOSFCJVNJH-WIQRBZPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-chlorocholest-5-en-7-one 在 乙醚 、 铂 作用下， 生成 3β-chloro-5α-cholestanone-(7)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Sterols. LXXV. Cholesterol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01266a011

文献信息

• Sterols. LXXV. Cholesterol Derivatives
  作者：Russell E. Marker、Ewald. Rohrmann

  DOI：10.1021/ja01266a011

  日期：1939.11