6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 7-oxide | 142312-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 7-oxide
• CAS: 142312-04-7
• 化学式: C₁₂H₈OS₃
• 分子量: 264.393
• InChiKey: WZBKFWFAEXPOHO-WWMUWCCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 7-oxide 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyclic Polysulfides. Oxidation of 6b,9a-Dihydroacenaphtho[1,2-d][1,2,3]trithiole

  摘要：

  用 1 当量的间氯过苯甲酸 (mCPBA) 处理 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇，得到相应的氧化产物 6b,9a-二氢苊并[1,2- d][1,2,3]三硫醇 7-氧化物，作为唯一产物，产率 88%，而使用N-卤代琥珀酰亚胺通过 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇得到 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇 7,7-二氧化物7-氧化物。此外，与氯胺T的反应以令人满意的收率得到1,3,2-二噻唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1188
• 作为产物：
  描述：

  6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到6b,9a-dihydroacenaphtho<1,2-d><1,2,3>trithiole 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Cyclic Polysulfides. Oxidation of 6b,9a-Dihydroacenaphtho[1,2-d][1,2,3]trithiole

  摘要：

  用 1 当量的间氯过苯甲酸 (mCPBA) 处理 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇，得到相应的氧化产物 6b,9a-二氢苊并[1,2- d][1,2,3]三硫醇 7-氧化物，作为唯一产物，产率 88%，而使用N-卤代琥珀酰亚胺通过 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇得到 6b,9a-二氢苊并[1,2-d][1,2,3]三硫醇 7,7-二氧化物7-氧化物。此外，与氯胺T的反应以令人满意的收率得到1,3,2-二噻唑烷衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1188