Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester | 118335-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-(oxan-2-yloxy)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 118335-47-0
• 化学式: C₃₂H₄₂O₆S
• 分子量: 554.748
• InChiKey: LPZUFNBMZGOHRS-ZWTXOZHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 [(8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-16-(methoxymethyl)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Bottka, Sandor; Hackler, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16α-Hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (8R,9S,13S,14S,16S,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Bottka, Sandor; Hackler, Laszlo, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 263 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHNEIDER, GYULA;BOTTKA, SANDOR;HACKLER, LASZLO;WOLFLING, JANOS;SOHAR, PA+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 263-267
  作者：SCHNEIDER, GYULA、BOTTKA, SANDOR、HACKLER, LASZLO、WOLFLING, JANOS、SOHAR, PA+

  DOI：——

  日期：——