N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide | 1342315-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
• CAS: 1342315-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄OS₂
• 分子量: 362.864
• InChiKey: CIFXYZZEEZKDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.54
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(6-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-hydroxybenzylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  具有乙酰氨基和碳硫酰胺基药效团作为抗惊厥药的苯并噻唑衍生物的合成

  摘要：

  新系列的 N- （6-氯苯并噻唑-2-基）-2-取代的乙酰胺（ 3a – h ）和 N- （6-氯苯并噻唑-2-基）-2-（取代的亚苄基）肼基碳硫代酰胺（ 5a – h ）合成并通过IR，1 H NMR，质量和元素分析表征。体内抗惊厥药和所有合成化合物的急性毒性筛选显示吗啉代（ 3f ）和咪唑基（ 3g ）衍生物是有前途的抗惊厥药。此外， In silico 还研究了药物相似性参数，以滤出药物吸收不良或脑部渗透的可能性。还进行了化合物的3D四点药效团测量，以将其与已确立的抗惊厥药进行匹配。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9791-1