2-乙基-1,3,2-二氧硼戊环 | 10173-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 2-乙基-1,3,2-二氧硼戊环
• 英文名称: 2-ethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-Ethyl-1,3,2-dioxaborolan；2-Ethyl-<1.3.2>dioxa-borolan；2-Aethyl-1.3.2-dioxaborolan；2-Ethyl-1,3,2-dioxaboralan
• CAS: 10173-38-3
• 化学式: C₄H₉BO₂
• 分子量: 99.9253
• InChiKey: FUYGCKPWPICJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  <22 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,3,2-二氧硼戊环 在 CH₃NH₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-Methylamin-2-Ethyl-1,3,2-dioxaboralan
  参考文献：
  名称：

  Koester, Roland; Seidel, Guenter; Boese, Roland, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 5, p. 1013 - 1028

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1.2-Bis(diaethylboryloxy)aethan 生成 2-乙基-1,3,2-二氧硼戊环
  参考文献：
  名称：

  Dahlhoff,W.V.; Koester,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1625 - 1636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis and Cross-Coupling of Tertiary Propargylic Boronic Esters Using Lithiation-Borylation of Propargylic Carbamates
  作者：Benjamin M. Partridge、Laëtitia Chausset-Boissarie、Matthew Burns、Alexander P. Pulis、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201203198

  日期：2012.11.19

  Lithiation–borylation of propargylic carbamates leads to tertiary propargylic boronic esters in very high e.r., provided that ethylene glycol boronic esters are used. These versatile intermediates undergo a range of highly stereoselective transformations, including protodeboronation to give tertiary allenes and Suzuki–Miyaura cross‐couplings of tertiary boron species leading to tetrasubstituted allenes

  如果使用乙二醇硼酸酯，丙炔基氨基甲酸酯的锂基化会产生很高的叔炔基硼酸酯。这些多用途的中间体经历了一系列高度立体选择性的转化，包括原脱硼硼烷生成叔丙二烯和叔硼物种的Suzuki-Miyaura交叉偶联，从而产生具有高对映体特异性的四取代丙二烯。
• Process for the separation and purification of oligo and polyhydroxy
  申请人：Studiengesellschaft Kohle mbH

  公开号：US04172195A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  A process for the separation and/or purification of oligo- and polyhydroxy compounds by introducing and subsequently eliminating protective groups, wherein oligo- and polyhydroxy compounds are reacted with bis(ethyl-pivaloyloxy)-diboroxane or ethylboroxine, optionally in inert solvents, the resulting O-ethylboranodiyl derivatives of the hydroxy compounds are separated off and the O-ethylboranodiyl protective groups are eliminated by alcoholic compounds, for example methanol or glycol.

  一种通过引入和随后消除保护基团来分离和/或纯化寡聚和聚羟基化合物的过程，其中将寡聚和聚羟基化合物与双（乙基-异戊酰氧基）二硼氧烷或乙基硼酸酯反应，可选地在惰性溶剂中，分离出所得到的羟基化合物的O-乙基硼氮代衍生物，然后通过醇类化合物（例如甲醇或乙二醇）消除O-乙基硼氮代保护基团。
• Fenzl,W.; Koester,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1978, p. 1030 - 1036
  作者：Fenzl,W.、Koester,R.

  DOI：——

  日期：——
• FENZL W.; KOESTER R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1978, NO 6, 1030-1036
  作者：FENZL W.、 KOESTER R.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图