N-(4-naphthalen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide | 7496-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-naphthalen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-[2]naphthyl-thiazol-2-yl)-acetamide；N-(4-[2]Naphthyl-thiazol-2-yl)-acetamid；2-Acetylamino-4-ss-naphthyl-thiazol；N-(4-naphthalen-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 7496-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: WUFHNLIBJYEIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 聚合甲醛 、 N-(4-naphthalen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Acetamido-4-β-naphthyl-5-piperidinomethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  某些可能的抗肿瘤药和抗寄生虫药。I.曼尼希碱的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.909
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代-2-乙酰基萘 生成 N-(4-naphthalen-2-yl-thiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Skowronska, Roczniki Chemii, 1949, vol. 23, p. 313,317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Ketones with Iodine and Thiourea¹
  作者：L. Carroll King、Robert J. Hlavacek

  DOI：10.1021/ja01164a110

  日期：1950.8
• Tripathy et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 407,409
  作者：Tripathy et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rout, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 741
  作者：Rout

  DOI：——

  日期：——
• Skowronska, Roczniki Chemii, 1949, vol. 23, p. 313,317
  作者：Skowronska

  DOI：——

  日期：——
• Some Possible Antihistaminics and Antispasmodics. I. Synthesis of Mannich Bases
  作者：Prithwi Nath Bhargava、Suresh Chandra Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.38.909

  日期：1965.6