1α,2α-epoxy-25-hydroxy-19-nor-vitamin D3 | 1190696-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,2α-epoxy-25-hydroxy-19-nor-vitamin D3
• 英文别名: (1S,2R,4Z,6R)-4-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-ol
• CAS: 1190696-95-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: RGZNSLRVRXXNJK-YUAOTPKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 左旋樟脑磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1α,2α-epoxy-25-hydroxy-19-nor-vitamin D3 、 2β,3β-epoxy-1α,25-dihydroxy-3-deoxy-19-nor-vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  具有A环修饰的19-或-维生素D 3类似物的合成，构象分析和生物学评估

  摘要：

  我们已经合成了在C-2处具有羟基的19-或-维生素D类似物的几种异构体，以及在A环上带有环氧取代基的新型衍生物。所有的维生素都是利用聚变的朱莉娅烯化反应以收敛合成的方式制备的。1α，2α，25-三羟基-19-或-维生素D 3（3）和2β，3β-环氧-1α，25-二羟基-3-脱氧-19-或-维生素D 3（10），显示最高对维生素D受体的亲和力，在测试的化合物中表现出最高的抑制MCF-7乳腺癌细胞增殖的潜能。

  DOI：

  10.1021/jm900711d