6,11,13-Trimethyl-2,10-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-undecaene | 1373399-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,11,13-Trimethyl-2,10-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-undecaene
• CAS: 1373399-64-4
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂
• 分子量: 322.409
• InChiKey: RLLOVQIJKKWSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6-二甲基喹啉 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.5h， 生成 6,11,13-Trimethyl-2,10-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-undecaene
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶的合成

  摘要：

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555649

文献信息

• Synthesis of Alkyl and Aryl Substituted Benzo[<i>h</i>]Naphtho[1,2-<i>b</i>][1,6]naphthyridines
  作者：K. Prabha、K. J. Rajendra Prasad

  DOI：10.1080/00397911.2011.555649

  日期：2012.8.1

  neat conditions yielded 2-methyl-N-(1-naphthyl)quinolin-4-amines. These potential intermediates on reaction with aliphatic and aromatic carboxylic acids yielded the respective 7-alkyl and -aryl substituted benzo[h]naphtho[1,2-b][1,6]naphthyridines. The highly deshielded protons in the final compounds were assigned on the basis of 2D NMR studies. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 4-氯-2-甲基喹啉和1-萘胺在纯净条件下反应生成2-甲基-N-(1-萘基)喹啉-4-胺。这些潜在的中间体与脂肪族和芳香族羧酸反应产生各自的 7-烷基和-芳基取代的苯并[h]萘并[1,2-b][1,6]萘啶。最终化合物中高度去屏蔽的质子是根据 2D NMR 研究确定的。图形概要