1-methyl-4-(5-nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)piperazine | 1224978-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(5-nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(5-nitro-1-benzothiophen-2-yl)piperazine
• CAS: 1224978-52-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: MNWKJXIORIZESG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯乙酮 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-methyl-4-(5-nitrobenzo[b]thiophen-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of benzo[b]chalcogenophenes from 4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-chalcogenadiazoles

  摘要：

  An unusual base-promoted transformation of readily available 4-(2-chloro-5-nitrophenyI)-1,2,3-thia-and selenadiazoles affords a convenient approach toward benzo[b]thiophenes and benzo[b]selenophenes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.077

文献信息

• A convenient approach towards 2- and 3-aminobenzo[b]thiophenes
  作者：Dmitry A. Androsov、Andrey Y. Solovyev、Mikhail L. Petrov、Ray J. Butcher、Jerry P. Jasinski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.069

  日期：2010.3

  Reaction of 1-(2-chloro-5-nitrophenyl)ethanone via Willgerodt-Kindler route with primary or secondary amines and Sulfur allows a simple, efficient one-pot synthesis of 3-aminobenzo[b]thiophenes. Base-catalyzed transformation of 4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole in the presence of primary and secondary amines offers a convenient approach towards 2-aminobenzo[b]thiophenes. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A convenient synthesis of benzo[b]chalcogenophenes from 4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-chalcogenadiazoles
  作者：Anna G. Lyapunova、Dmitry A. Androsov、Mikhail L. Petrov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.077

  日期：2013.6

  An unusual base-promoted transformation of readily available 4-(2-chloro-5-nitrophenyI)-1,2,3-thia-and selenadiazoles affords a convenient approach toward benzo[b]thiophenes and benzo[b]selenophenes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.