di[3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid methyl ester]12,12'-oxalate | 857250-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: di[3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid methyl ester]12,12'-oxalate
• CAS: 857250-58-9
• 化学式: C₅₆H₈₆O₁₄
• 分子量: 983.29
• InChiKey: UVKFAQIGFPWQOC-DJYJYQKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  198.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di[3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid methyl ester]12,12'-oxalate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid methyl ester)(5'β-cholane-3'α,7'α,12'α,24'-tetraol 3'-acetate)7,7';12,12'-dioxalate
  参考文献：
  名称：

  胆酸的新型环状二聚体

  摘要：

  在3- O- 乙酰基甲基胆酸盐与草酰氯的反应中获得了两个新的胆酸环状二聚体 。由于底物中7α和12αOH基团的酰化作用，草酸盐“并排”结合了胆酸盐亚基。事实证明，在C-3和C-24处对羟基进行选择性脱保护非常困难，并且会根据反应条件产生多种产物。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0228-0
• 作为产物：
  描述：

  di[3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid methyl ester]7,12';12,7'-dioxalate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 di[3α-acetoxy-7α,12α-dihydroxy-5β-cholanoic acid methyl ester]12,12'-oxalate
  参考文献：
  名称：

  胆酸的新型环状二聚体

  摘要：

  在3- O- 乙酰基甲基胆酸盐与草酰氯的反应中获得了两个新的胆酸环状二聚体 。由于底物中7α和12αOH基团的酰化作用，草酸盐“并排”结合了胆酸盐亚基。事实证明，在C-3和C-24处对羟基进行选择性脱保护非常困难，并且会根据反应条件产生多种产物。

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0228-0