N-(2,3-dimethylbutan-2-yl)aniline | 860586-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,3-dimethylbutan-2-yl)aniline
• CAS: 860586-12-5
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: ZWBGPVWMHBRWTO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 苯胺 、 丙酮 在 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82 %的产率得到N-(2,3-dimethylbutan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过锌介导的羰基烷基胺化反应多组分合成 α-支化胺

  摘要：

  α-支化烷基胺的合成方法非常重要，因为它们普遍存在于生物活性分子中。尽管开发了许多胺制备方法，但富含C(sp 3 )的含氮化合物仍然对合成提出挑战。虽然酮和烷基胺之间的羰基还原胺化 (CRA) 是 α-支化烷基胺合成的基石方法，但它有时受到二烷基酮和胺之间空间要求高的缩合步骤的限制，并且与醛相比，酮的可用性更受限制。我们最近报道了这种转化的“高阶”变体，即羰基烷基胺化（CAA），它利用卤素原子转移（XAT）介导的自由基机制，能够简化复杂α-支化烷基胺的合成。尽管这种可见光驱动的方法有效，但它显示出可扩展性问题，并且竞争性还原胺化对于某些底物类别来说是一个问题，限制了适用性。在这里，我们报告了反应机制的变化，通过实现极其广泛的锌介导的 CAA 反应来扩展 CAA 平台。这种新策略能够消除竞争性 CRA、简化纯化并改善反应范围。此外，这种新反应利用羧酸衍生物作为烷基供体，促进α-三烷基叔胺的合成，而这是无法通过CRA获得的。这种

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14037

文献信息

• MACROMONOMER BASED LIGHT-CURABLE DENTAL IMPRESSION MATERIAL
  申请人：DENTSPLY SIRONA Inc.

  公开号：EP3794075A1

  公开（公告）日：2021-03-24