tert-butyl (S)-(1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate | 878805-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: t-butyl {(1S)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl}carbamate；1,1-dimethylethyl {(1S)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl}carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 878805-09-5
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 319.447
• InChiKey: JKAUMFPLCIAGFG-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以95%的产率得到(S)-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TROPANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TROPANE

  摘要：

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2009055077A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于体外检测和可视化 Kv7.2/7.3 的选择性竞争性荧光配体的设计和开发

  摘要：

  开发了一系列特异性和有效的荧光配体，用于标记和可视化基于 Kv7.2/7.3 的分子旋转限制。发现探针21b和24a是检测和可视化活细胞和小鼠脑组织中的 Kv7.2/7.3 的安全方便的工具。

  DOI：

  10.1039/d2cc00372d

文献信息

• Novel Substituted Imidazole Derivative
  申请人：Kawamura Mikako

  公开号：US20080070894A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: wherein: X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 , which may be identical or different, are each C or N, provided that none to two of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 is/are N; Y is CH or N; R 1 , R 1 ′, R 2 , R 2 ′, R 3 , R 3 ′, R 4 , and R 4 ′, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 5 is a hydrogen atom or a methyl group; R 6 and R 7 , which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 8 and R 8 ′, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R 9 is an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted; and n is an integer from 1 to 3, and a PLK1 inhibitor or an anticancer agent containing the same.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：其中，X1、X2、X3和X4可以相同也可以不同，分别为C或N，但是X1、X2、X3和X4中至少有一个或最多两个是N；Y为CH或N；R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4和R4'可以相同也可以不同，分别为氢原子、低碳基或类似物；R5为氢原子或甲基基团；R6和R7可以相同也可以不同，分别为氢原子、低碳基或类似物；R8和R8'可以相同也可以不同，分别为氢原子、低碳基或类似物；R9为取代的芳基或杂环基；n为1到3的整数。本发明还涉及一种PLK1抑制剂或含有该化合物的抗癌剂。
• Tropane compounds
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08012956B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound according to Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种根据公式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、L1和L2和L2b如规范中所定义，其药物组成物和使用方法。
• Substituted imidazole derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07718801B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  The present invention relates to a compound represented by Formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: wherein: X1, X2, X3, and X4, which may be identical or different, are each C or N, provided that none to two of X1, X2, X3, and X4 is/are N; Y is CH or N; R1, R1′, R2, R2′, R3, R3′, R4, and R4′, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R5 is a hydrogen atom or a methyl group; R6 and R7, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R8 and R8′, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a lower alkyl group, or the like; R9 is an aryl group or a heteroaryl group which may be substituted; and n is an integer from 1 to 3, and a PLK1 inhibitor or an anticancer agent containing the same.

  本发明涉及一种由式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：其中，X1、X2、X3和X4可以相同或不同，每个为C或N，但X1、X2、X3和X4中的任意一个到两个不能是N；Y为CH或N；R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'、R4和R4'可以相同或不同，每个为氢原子、低碳基或类似物；R5为氢原子或甲基基团；R6和R7可以相同或不同，每个为氢原子、低碳基或类似物；R8和R8'可以相同或不同，每个为氢原子、低碳基或类似物；R9为取代的芳基或杂芳基；n为1到3的整数；以及包含该化合物的PLK1抑制剂或抗癌药物。
• 一种用于胶质瘤早期诊断和治疗的近红外荧光化合物及其制备方法和应用
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN117865885A

  公开（公告）日：2024-04-12

  本发明公开了一种用于胶质瘤早期诊断和治疗的近红外荧光化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构式如下所示。本发明制备的用于胶质瘤早期诊断和治疗的近红外荧光化合物具有近红外的荧光发射波长，用于胶质瘤成像当中能够有效降低背景干扰，减少假阳性结果的可能；同时该化合物能够通过荧光强度区分胶质瘤细胞与正常细胞，尤其是对U87MG细胞具有较高的区分度，对于早期胶质瘤的诊断，和手术切除过程中的辅助成像具有应用潜力。本发明制备的近红外荧光化合物表现出了对不同胶质瘤细胞株的光谱抗肿瘤活性，实现了胶质瘤的诊断与治疗一体化，是一种能够用于胶质瘤诊断与治疗的多功能小分子。#imgabs0#
• EP1790650
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——