6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline | 1255516-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline
• CAS: 1255516-31-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: TXFJCCUCLDUZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苄胺 、 4-甲氧基苯甲酰胺 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铜催化的乌尔曼型偶联和好氧氧化合成喹唑啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简单高效的铜催化喹唑啉衍生物的方法，该方案使用了容易获得的取代的（2-溴苯基）甲胺和酰胺作为起始原料，并且级联反应是在空气中通过连续的Ullmann型偶合和有氧氧化，无需添加任何配体或添加剂。本方法为合成喹唑啉衍生物提供了方便实用的策略。

  DOI：

  10.1021/jo101685d

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Quinazoline Derivatives via Ullmann-Type Coupling and Aerobic Oxidation
  作者：Chen Wang、Shangfu Li、Hongxia Liu、Yuyang Jiang、Hua Fu

  DOI：10.1021/jo101685d

  日期：2010.11.19

  to quinazoline derivatives has been developed, and the protocol uses readily available substituted (2-bromophenyl)methylamines and amides as the starting materials, and the cascade reactions were performed under air via sequential Ullmann-type coupling and aerobic oxidation without addition of any ligand or additive. The present method provides a convenient and practical strategy for synthesis of quinazoline

  已经开发了一种简单高效的铜催化喹唑啉衍生物的方法，该方案使用了容易获得的取代的（2-溴苯基）甲胺和酰胺作为起始原料，并且级联反应是在空气中通过连续的Ullmann型偶合和有氧氧化，无需添加任何配体或添加剂。本方法为合成喹唑啉衍生物提供了方便实用的策略。