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ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridazino[1,6-a]benzimidazole-3-carboxylate | 852540-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridazino[1,6-a]benzimidazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1H-pyridazino[1,6-a]benzimidazole-3-carboxylate
ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridazino[1,6-a]benzimidazole-3-carboxylate化学式
CAS
852540-26-2
化学式
C13H11N3O4
mdl
——
分子量
273.248
InChiKey
VRCDVSJGTWRXDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 5-hydroxy-1-(2-nitrophenyl)-3,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-4-carboxylateplatinum(IV) oxide氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以26%的产率得到ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridazino[1,6-a]benzimidazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成新型哒嗪衍生物作为潜在的抗HIV-1药物
    摘要:
    我们在此报告了合成一系列含有某些二价离子螯合要求的化合物的常规方法和微波辅助方法,这些要求可用于发挥潜在的HIV-1整合酶(IN)酶抑制活性。生物筛选结果表明,只有衍生物5在微摩尔浓度下被证明是病毒整合过程的链转移步骤抑制剂。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.230
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