6-phenylspiro[chromene-2,1'-cyclohexane] | 1448522-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-phenylspiro[chromene-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 1448522-34-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: ZLQNMSCLNFRBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylspiro[chromene-2,1'-cyclohexane] 在 manganese(II) triflate 、 1-金刚烷甲酸 、 N1,N2-Bis(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzene-1,2-diamine 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到(1a'S,7b'S)-6'-phenyl-1a',7b'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-oxireno[2,3-c]chromene]
  参考文献：
  名称：

  原位形成的锰络合物与过氧化氢对烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  已经开发出了使用H 2 O 2原位形成的锰配合物，可以以优异的收率（高达94％）和对映选择性（> 99％ee）对各种顺式，反式，端基和三取代的烯烃进行不对称环氧化。已经观察到配体施加的催化剂的疏水性与催化活性之间的关系。检查了酸添加剂的量和特性的影响，并且通过使用催化量的羧酸添加剂实现了改进的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo501178k
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基苯胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-phenylspiro[chromene-2,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Epoxidation of Alkenes Catalyzed by a Porphyrin-Inspired Manganese Complex

  摘要：

  A novel strategy for catalytic asymmetric epoxidation of a wide variety of olefins by a porphyrin-inspired chiral manganese complex using H2O2 as a terminal oxidant in excellent yield with up to greater than 99% ee has been successfully developed.

  DOI：

  10.1021/ol401812h