cholest-5-en-7-one thiosemicarbazone | 1092371-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-en-7-one thiosemicarbazone
• 英文别名: [[(8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-7-ylidene]amino]thiourea
• CAS: 1092371-62-4
• 化学式: C₂₈H₄₇N₃S
• 分子量: 457.767
• InChiKey: MFQQHIHNSRTHGY-KELLAXNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 cholest-5-en-7-one thiosemicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到cholest-5-en-7-[thiazolo[4,5-b]quinoxalin-2-ylhydrazone]
  参考文献：
  名称：

  新型甾体-5-en-7-噻唑并喹喔啉衍生物的合成，结构鉴定和抗菌评估。

  摘要：

  通过胆甾-5-烯-7-一硫代半碳酰胺与2,3-的反应合成了一些杂环体系，即胆甾-5-烯-7-噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2-基-]在80摄氏度下高产二氯喹喔啉。硫代氨基脲衍生物是通过使硫代氨基脲与甾族酮缩合而获得的。所有化合物均已通过元素分析，IR，1H NMR和质谱数据进行了表征。通过圆盘扩散法评价体外抗菌活性，然后测定化合物对大肠杆菌培养物的最小抑菌浓度（MIC）。将结果与标准药物氯霉素进行比较。结果表明，与氯霉素相比，化合物7和8是更好的抗菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.022
• 作为产物：
  描述：

  cholest-5-en-7-one 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到cholest-5-en-7-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型甾体-5-en-7-噻唑并喹喔啉衍生物的合成，结构鉴定和抗菌评估。

  摘要：

  通过胆甾-5-烯-7-一硫代半碳酰胺与2,3-的反应合成了一些杂环体系，即胆甾-5-烯-7-噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2-基-]在80摄氏度下高产二氯喹喔啉。硫代氨基脲衍生物是通过使硫代氨基脲与甾族酮缩合而获得的。所有化合物均已通过元素分析，IR，1H NMR和质谱数据进行了表征。通过圆盘扩散法评价体外抗菌活性，然后测定化合物对大肠杆菌培养物的最小抑菌浓度（MIC）。将结果与标准药物氯霉素进行比较。结果表明，与氯霉素相比，化合物7和8是更好的抗菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.09.022

文献信息

• Synthesis, structure elucidation and antibacterial evaluation of new steroidal -5-en-7-thiazoloquinoxaline derivatives
  作者：Salman Ahmad Khan、Kishwar Saleem、Zaheer Khan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.09.022

  日期：2008.10

  cholest-5-en-7-one-thiosemicarbazone with 2,3-dichloroquinoxaline at 80 degrees C in high yield. The thiosemicarbazone derivatives were obtained by the condensation of the thiosemicarbazide with steroidal ketones. All the compounds have been characterized by means of elemental analyses, IR, 1H NMR and mass spectroscopic data. The in vitro antibacterial activity was evaluated by disk diffusion method

  通过胆甾-5-烯-7-一硫代半碳酰胺与2,3-的反应合成了一些杂环体系，即胆甾-5-烯-7-噻唑并[4,5-b]喹喔啉-2-基-]在80摄氏度下高产二氯喹喔啉。硫代氨基脲衍生物是通过使硫代氨基脲与甾族酮缩合而获得的。所有化合物均已通过元素分析，IR，1H NMR和质谱数据进行了表征。通过圆盘扩散法评价体外抗菌活性，然后测定化合物对大肠杆菌培养物的最小抑菌浓度（MIC）。将结果与标准药物氯霉素进行比较。结果表明，与氯霉素相比，化合物7和8是更好的抗菌剂。