(4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide mono mesylate salt | 1408310-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide mono mesylate salt
• 英文别名: (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydronaphthacene-2-carboxylic acid amide mesylate；(4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide monomesylate
• CAS: 1408310-48-4
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₄H₂₉N₃O₈
• 分子量: 583.617
• InChiKey: BNMBRGYYMZYZOW-FIPJBXKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  228.23
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-formylsancycline TFA salt 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide mono mesylate salt
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING (4S,4AS,5AR,12AS)-4-DIMETHYLAMINO-3,10,12,12A-TETRAHYDROXY-7-[(METHOXY(METHYL)AMINO)-METHYL]-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-NAPHTHACENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE

  摘要：

  本发明公开了一种治疗细菌感染的方法，例如甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、幽门螺杆菌、沙眼衣原体或肺炎衣原体感染，包括给予受试者(4S,4aS,5aR,12aS)-4-二甲氨基-3,10,12,12a-四羟基-7-[(甲氧基(甲基)氨基)-甲基]-1,11-二氧杂-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢萘并[2,3-f]吡咯-2-羧酸酰胺或其药学上可接受的盐。更具体地，本发明公开了一种治疗细菌感染的方法，包括给予受试者(4S,4aS,5aR,12aS)-4-二甲氨基-3,10,12,12a-四羟基-7-[(甲氧基(甲基)氨基)-甲基]-1,11-二氧杂-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢萘并[2,3-f]吡咯-2-羧酸酰胺的结晶单盐酸盐、结晶单甲磺酸盐或结晶单硫酸盐。

  公开号：

  US20130302442A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE SALTS OF (4S,4AS,5AR,12AS)-4-DIMETHYLAMINO-3,10,12,12A-TETRAHYDROXY-7-[(METHOXY(METHYL)AMINO)-METHYL]-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-NAPHTHACENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] SELS CRISTALLINS D'AMIDE DE L'ACIDE (4S,4AS,5AR,12AS)-4-DIMÉTHYLAMINO- 3,10,12,12A-TÉTRAHYDROXY-7-[(MÉTHOXY(MÉTHYL)AMINO)-MÉTHYL]- 1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-NAPHTACÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2012155146A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  A crystalline mono hydrochloride salt of (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino- 3,10, 12, 12a-tetrahydroxy-7-[(methoxy(methyl)amino)-methyl]- 1, 11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene-2-carboxylic acid amide is disclosed having improved stability. In addition, a crystalline mono mesylate salt and crystalline mono sulfate salt of (4S,4aS,5aR,12aS)-4-dimethylamino-3,10,12,12a-tetrahydroxy-7- [(methoxy(methyl)amino)-methyl]-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-naphthacene- 2-carboxylic acid amide are also disclosed having improved stability. A pharmaceutical composition containing the crystalline salts and methods of treating inflammatory skin disorders and bacterial infections comprising administering the crystalline salts are also disclosed.

  本公开揭示了一种晶体单盐，其为（4S，4aS，5aR，12aS）-4-二甲基氨基-3,10,12,12a-四羟基-7-[(甲氧基(甲基)氨基)-甲基]-1,11-二氧基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-萘茶菲-2-羧酸酰胺，并具有改善的稳定性。此外，本公开还揭示了（4S，4aS，5aR，12aS）-4-二甲基氨基-3,10,12,12a-四羟基-7-[(甲氧基(甲基)氨基)-甲基]-1,11-二氧基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-萘茶菲-2-羧酸酰胺的晶体单甲磺酸盐和晶体单硫酸盐，具有改善的稳定性。还公开了含有这些晶体盐的药物组合物以及治疗炎症性皮肤疾病和细菌感染的方法，包括通过给予这些晶体盐进行治疗。