6-{2-(Methyl-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]pyrimidin-4-yl}-2-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2H-pyridazin-3-one | 864781-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-{2-(Methyl-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]pyrimidin-4-yl}-2-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-[2-[Methyl(2-morpholin-4-ylethyl)amino]pyrimidin-4-yl]-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]pyridazin-3-one
• CAS: 864781-06-6
• 化学式: C₃₄H₅₂N₈O₄Si₂
• 分子量: 693.009
• InChiKey: FDJASWZOOJJRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-pyrimidin-4-yl]-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2H-pyridazin-3-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-{2-(Methyl-(2-morpholin-4-ylethyl)amino]pyrimidin-4-yl}-2-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-4-[1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZIN-3-ON-DERIVATIVE, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG IN ARZNEIMITTELN
  [EN] 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  [FR] DERIVE DE 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZIN-3-ONE, SA PRODUCTION ET SON UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及符合一般式(I)的化合物，其中取代基A、B、D、E、R1和R2的定义在说明中列出，以及它们的生理相容盐、制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是GSK-3β激酶（糖原合成酶激酶-3β）的抑制剂。

  公开号：

  WO2005085230A1