2-(4-methyl-chroman-4-yl)-1-trifluoromethyl-ethanol | 895158-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(4-methyl-chroman-4-yl)-1-trifluoromethyl-ethanol
• 英文别名: 2-(4-Methylchroman-4-yl)-1-trifluoromethylethanol；1,1,1-trifluoro-3-(4-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)propan-2-ol
• CAS: 895158-63-1
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• 分子量: 260.256
• InChiKey: ZHVXNRPOHAAVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-chroman-4-yl)-1-trifluoromethyl-ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methyl-chroman-4-yl)-1,1,1-trifluoro-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66950

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 (4-methylchroman-4-yl)acetaldehyde 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methyl-chroman-4-yl)-1-trifluoromethyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的多取代杂环化合物，以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070129358A1

文献信息

• Tricyclic amino alcohols, processes for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory drugs
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20060167025A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to tricyclic amino alcohols of general formula (I) method for synthesis of same and use of same as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及通式（I）的三环氨基醇、其合成方法以及作为抗炎药物的应用。
• WO2006/108711
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1869013A1

  公开（公告）日：2007-12-26
• [DE] SUBSTITUIERTE CHROMANDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMANE SUBSTITUES, PROCEDE POUR LES PREPARER, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'INFLAMMATION
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006108711A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The invention relates to novel poly-substituted heterocyclic compounds of general formula (I), to a method for the production and the use thereof in the form of antiphlogistics.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés hétérocycliques à substitutions multiples, de formule générale (I), un procédé pour les préparer, et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs d'inflammation.
  [DE] Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte heterocyclische Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.