2-dipropylaminoethyl chloride hydrochloride | 4535-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dipropylaminoethyl chloride hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloroethyl)-N-propylpropan-1-amine；(2-chloro-ethyl)-dipropyl-amine; hydrochloride；(2-Chlor-aethyl)-dipropyl-amin; Hydrochlorid；(2-Chlor-aethyl)-dipropyl-ammonium-chlorid；2-di-n-propylaminoethyl chloride hydrochloride；N,N-dipropyl-2-chlorethylamine hydrochloride；2-Chloro-N,N-dipropylethanamine hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-N-propylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 4535-86-8
• 化学式: C₈H₁₈ClN*ClH
• 分子量: 200.152
• InChiKey: PNNHIYBDBMMXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dipropylaminoethyl chloride hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.5h， 生成 2-(2-di-n-propylaminoethylamino)-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  胃酸分泌抑制剂：抗分泌的2-吡啶基脲衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列氨基烷基取代的吡啶基脲，并评估了它们作为胃酸分泌的抑制剂。N，N-二甲基-N'-[2-（二异丙基氨基）乙基] -N'-（4,6-二甲基-2-吡啶基）脲（8g）是此类中最有效的例子。该化合物与西咪替丁的比较表明，它在用胃泌素四肽刺激的狗中是等效的，但在用组胺刺激的狗中大约是等效的。组胺H 2受体的拮抗作用似乎并未引起分泌的抑制，因为该化合物在体外仅显示出对H 2受体的弱抑制。

  DOI：

  10.1021/jm00358a015
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二正丙基乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以10.2 g的产率得到2-dipropylaminoethyl chloride hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  rid啶酮作为广谱抗疟药的发现和结构优化。

  摘要：

  疟疾仍然是当今世界上最致命的疾病之一。需要新的化学预防和化学抗疟药来支持新的根除议程。我们发现了一种新型的抗疟疾cri啶酮化学型，具有针对肝和血液阶段疟疾的双重阶段活性。从新的a啶酮的大型文库的结构优化产生的几种先导化合物在以下系统中显示出功效：（1）皮摩尔抑制体外恶性疟原虫血液阶段生长对多药耐药性寄生虫的抑制；（2）在约氏红细胞疟原虫鼠疟疾模型中口服后的疗效；（3）预防伯氏疟原虫子孢子体外诱导的人肝细胞发育；（4）保护小鼠体内由伯氏疟原虫子孢子诱导的感染。这项研究首次提出了cri啶酮化学型肝阶段抗疟活性。本文介绍了设计，化学，结构-活性关系，安全性，代谢/药代动力学研究和机理研究的详细信息。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b01961

文献信息

• Pyridinyl ureas and pharmaceutical use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04203988A1

  公开（公告）日：1980-05-20

  Compounds of the formula ##STR1## have been found to inhibit gastric secretion in mammalian species.

  发现具有通式##STR1##的化合物能够抑制哺乳动物的胃分泌。
• Thiourea and thiosemicarbazide derivatives: Structure, transformations, and pharmacological activity. Part III. Antihypoxic and antiinflammatory activity of 1,2,4-triazino[6,5-b]indole derivatives
  作者：A. B. Tomchin、O. Yu. Uryupov、A. V. Smirnov

  DOI：10.1007/bf02464248

  日期：1997.12

  In the previous paper [ 1 ] we reported on the antihypoxic activity of compounds of the 1,2,4-triazino[5,6-b]indole seties. The purpose of this work was to find antihypoxic agents in the isomer series of 1,2,4-triazino[6,5-b]indole derivatives differing from the compounds studied in [1] by the site of condensatio,: of the indole and triazine rings. We have tried to compare the activities of both isomers

  在之前的论文 [1] 中，我们报道了 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚组化合物的抗缺氧活性。这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚衍生物的异构体系列中找到抗缺氧剂，这与 [1] 中研究的化合物的缩合位点不同：吲哚和三嗪环。我们已尝试比较两种异构体的活性并研究扩展活性谱的可能性 [2]。在工作 [3] 的后续工作中，我们还研究了前一系列 (In, Ib) 的两种衍生物具有抗炎活性的证据，我们还研究了合成的异构体系列中的此类活性。请注意，由于 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚在合成上的可用性低于异构体系统的衍生物，因此它们的性质鲜为人知。使用通过相应硫酮（IIa，1b）的氨基烷基化以盐酸盐形式合成的3-氨基烷硫基1,2,4三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物（Ia-Ih）进行测试。为了比较，我们还合成了该杂环系统的不溶性缩合衍生物，2,3-二苯基噻唑并[Y,2'：2
• Thiourea and thiosemicarbazide derivatives: Structure, transformations, and pharmacological activity. Hepatoprotective effect of triazino- and imidazoindoles
  作者：A. B. Tomchin、S. V. Okovityi、V. S. Velezheva、A. V. Smirnov

  DOI：10.1007/bf02645993

  日期：1998.7

  mechanisms [9]. For this study, we have synthesized a series of 1,2,4-triazino[5,6-b]indole derivatives ( Ia I s ) and isomeric 1,2,4-triazino[6,5]indole derivatives (IIa-Id). For the purpose of comparison, we have synthesized some other condensed indole derivatives also containing thiocarbarnide fragments, including [4,5-b]indole-2-thiones (IIIa-IUd) and their S-alkyl derivatives (IVa-IVd). The syntheses

  用于治疗肝脏疾病的众所周知的保肝药的功效不足[1]。考虑到外伤性、毒性和感染引起的肝损伤的永久性增长 [2]，目前寻找具有保肝活性的新药很有意义。我们决定在 1,2,4-triazinoindole 衍生物系列中进行这项研究，其分子含有硫脲片段 [3 5]。由于已知抗氧化剂的保肝活性是典型的[6]，这些化合物值得研究，因为它们具有抑制脂质过氧化过程和稳定膜功能的能力[5]。此外，该系列的一些化合物能够抑制肝脏的微粒体氧化系统 [7]。在这方面，通过与微粒体氧化抑制剂 dithioearb 和相关制剂的类比，我们有理由预期这些化合物中存在保肝活性，这可能与保肝毒物的有毒代谢物的产生减少有关 [8]。此外，我们考虑到加速肝脏再生的一种可能方法是利用三嗪基吲哚衍生物作用于相关免疫机制的能力[9]。在本研究中，我们合成了一系列 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚衍生物 (Ia I s ) 和异构的
• Kolloidale nanopartikuläre Träger enthaltend geladene oder ungeladene wasserlösliche Kammpolymere und deren Verwendung zur mucosalen Applikation
  申请人：Aventis Research & Technologies GmbH & Co KG

  公开号：EP1132416A1

  公开（公告）日：2001-09-12

  Die vorliegende Erfindung hat zum Gegenstand einen kolloidalen Träger, welcher vorzugsweise in Form von Nanopartikel, als Trägerpolymer ein wasserlösliches amphiphiles Kammpolymer und zwar als Backbone mindestens ein wasserlösliches Polyol gepfropft mit hydrophoben Seitenketten und ggf. ionischen Gruppen. Die Erfindung betrifft vorzugsweise die Verwendung solcher kolloidalen partikulären Träger zur mucosalen Applikation.

  本发明的目的是一种胶体载体，最好是纳米颗粒形式，载体聚合物是一种水溶性两亲梳状聚合物，即作为骨架的至少一种水溶性多元醇接枝有疏水性侧链和可选的离子基团。本发明最好涉及将这种胶体微粒载体用于粘膜应用。
• Pomarnacka; Brzozowski; Gajewski, Acta poloniae pharmaceutica, 1994, vol. 51, # 4-5, p. 393 - 401
  作者：Pomarnacka、Brzozowski、Gajewski、Filczewski、Oledzka、Kosmala、Sliwoska

  DOI：——

  日期：——