ethyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionate | 117896-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionate
• 英文别名: ethyl (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionate；Aethyl-3-<3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl>-propionat, 3,5-Dibromphloretinsaeureaethylester；Aethyl-3-(3,5-dibrom-4-hydroxyphenyl)-propionat, 3,5-Dibromphloretinsaeureaethylester；Ethyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 117896-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O₃
• 分子量: 352.022
• InChiKey: WYXYACZYFHYCAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionate 、 4,4'-dimethoxy-3,3'-bis<(2-methoxypyrid-5-yl)methyl>diphenyliodonium perchlorate 在 copper bronze 、 三乙胺 作用下， 生成 3-{3,5-Dibromo-4-[4-methoxy-3-(6-methoxy-pyridin-3-ylmethyl)-phenoxy]-phenyl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  选择性胸腺机能学。含有3'-芳基甲基取代基的保心脏的甲状腺激素类似物。

  摘要：

  在甲状腺激素3,3'，5-三碘-L-甲状腺素（T3）的3'位置引入特定的芳基甲基及其已知的激素活性衍生物，可提供对肝脏有选择性的，保心脏的甲状腺素用作血浆胆固醇降低剂。赋予选择性的3'-取代基包括取代的苄基，例如对羟基苄基，和杂环甲基，例如2-氧代-1,2-二氢吡啶-5-基甲基和6-氧代-1,6-二氢吡啶并-3-基甲基。体内和体外受体结合亲和力之间的相关性表明，肝脏/心脏的选择性不取决于受体的识别，而取决于体内受体的渗透或接近。QSAR研究一系列20 3'的结合数据 -芳基甲基T3类似物显示，对位的负电基团会增加体内的受体结合和选择性。但是，增加3'-芳基甲基疏水性会增加受体结合，但会降低选择性。在邻位和间位的取代减少了结合和选择性。3，5-碘基团被卤素或甲基取代可保持选择性，尤其是3，5-二溴类似物具有增强的效力和口服生物利用度。二苯基硫醚衍生物也具有改进的效力，但是口服活性较低。在1-

  DOI：

  10.1021/jm00122a009
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,5-Dibromo-4-hydroxy-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 ethyl 3-(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  与L-甲状腺素有关的草酸和乙酸衍生物的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了与L-三碘甲甲状腺素（L-T3）有关的芳基草酸7和23，（芳基氨基）乙酸29，芳基丙酸33，芳基硫代乙酸37和（芳氧基）乙酸41并在体外测试了与大鼠肝脏的结合核L-T3受体和大鼠膜L-T3受体。描述了这些化合物的构效关系，其中7f，23a，29c，33a，37b和41对核受体显示出出色的效价（IC50分别为0.19、0.16、1.1、0.11、3.5和0.10 nM）。并显着降低了对膜受体的结合亲和力（IC50> 5 microM）。这些化合物中的某些，尤其是草酰胺酸系列7和23，对甲基取代的衍生物（例如7f和23a）表现出空前的效价。化合物7f和23a在具有ED50'的大鼠中显示出良好的降脂作用

  DOI：

  10.1021/jm00004a015

文献信息

• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE II
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015134039A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1, G, and Q are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR120受体而影响的疾病的化合物、组合物和治疗方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、G和Q在此处定义。
• GPR120 agonists for the treatment of type II diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10118922B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR120 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) and Formula (II) as follows: wherein Y, R1, G, and Q are defined herein; and wherein R11, R21, R41, RB1 and G1, are defined herein.

  公开了用于治疗受 GPR120 受体调节影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）和式（II）表示： 其中 Y、R1、G 和 Q 在本文中定义； 和 其中 R11、R21、R41、RB1 和 G1 在本文中定义。
• GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2970161A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• ISOTHIAZOLE DERIVATIVES AS GPR120 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3114123B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• US20140275179A1
  申请人：——

  公开号：US20140275179A1

  公开（公告）日：2014-09-18