9-Methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one | 184356-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one
• CAS: 184356-25-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LZTFDFBLCPVPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到9-methyl-2,3,4,6,11,11a-hexahydro-1H-benzo[b]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-2-亚甲基哌啶和吡咯烷衍生物的光化学行为显着不同。快速合成ruspolinone

  摘要：

  在中性溶剂中辐照后，被不同取代的1-芳酰基-2-亚甲基哌啶6a-f产生光环化产物4a-f，而它们的吡咯烷同类物7a，c，得到光-弗里斯重排的烯氨基酮18a，c，d产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01765-0
• 作为产物：
  描述：

  (2-diphenylphosphorylpiperidin-1-yl)-(4-methylphenyl)methanone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9-Methyl-1,2,3,4,11,11a-hexahydrobenzo[b]quinolizin-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-芳酰基-2-亚甲基哌啶和吡咯烷衍生物的光化学行为显着不同。快速合成ruspolinone

  摘要：

  在中性溶剂中辐照后，被不同取代的1-芳酰基-2-亚甲基哌啶6a-f产生光环化产物4a-f，而它们的吡咯烷同类物7a，c，得到光-弗里斯重排的烯氨基酮18a，c，d产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01765-0