7,8-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one | 52090-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7,8-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one
• 英文别名: 7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4-one；7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 52090-52-5
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: YIOSBVGXNFWVER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₄N₂O 以 甲醇 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到7,8-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  连续流逆Diels-Alder反应：制备嘧啶酮衍生物的有效方法。

  摘要：

  通过缩合嘧啶酮衍生物的高度受控的连续流逆Diels-Alder反应，合成了各种潜在的生物活性产物嘧啶酮。值得注意的是，这种方法的使用使我们能够快速筛选条件选择，并迅速确认在较短的反应时间内制备所需嘧啶酮的可行性。通常获得的收率高于使用传统的间歇或微波工艺早些时候公布的收率。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.20

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET MÉTHODES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012151567A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  In one aspect, the invention relates to novel, broad-spectrum anti-viral, pyrimidinone compounds, methods of use, compositions and kits useful in treating and/or preventing influenza. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新颖的、广谱抗病毒的嘧啶酮化合物，以及用于治疗和/或预防流感的方法、组合物和工具包。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• FLAVAGLINE DERIVATIVES
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20170137400A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates to compounds of the following general formula (I) in the form of one of the enantiomers thereof or a mixture of the enantiomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates thereof, especially for the use thereof as a medicament, more specifically in cancer treatment. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing same and to the methods for the production thereof.

  本发明涉及以下一般式（I）化合物，其为其对映体之一或其对映体的混合物的形式，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂化合物，特别适用于作为药物的用途，更具体地用于癌症治疗。该发明还涉及含有相同化合物的药物组合物，以及其生产方法。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20120258963A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120202819A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M 2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要治疗的患者施用β3肾上腺素能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合治疗提供了更好的疗效和/或减少了副作用。
• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20140315912A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor. (I).

  本发明提供了I式化合物、其制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。 (I)。