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2-methylpyrrolo[1,2-a]quinazolin-1(5H)-one | 1174342-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylpyrrolo[1,2-a]quinazolin-1(5H)-one
英文别名
2-methyl-5H-pyrrolo[1,2-a]quinazolin-1-one
2-methylpyrrolo[1,2-a]quinazolin-1(5H)-one化学式
CAS
1174342-38-1
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
KPYLBYARUYWCPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylpyrrolo[1,2-a]quinazolin-1(5H)-one溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到2-methylpyrrolo[2,1-b]quinazolin-1(9H)-one
    参考文献:
    名称:
    简便的方法来处理1,3-二氮杂杂环的各种范围:角度/线性选择性范式和显着的分子内甲基迁移
    摘要:
    从环状酸酐和2-氨基苄基氨基甲酸叔丁酯开始,已经通过相应的酰亚胺/苯胺的分子内环化描述了简单而有效的合成方法,该方法可简单有效地合成各种范围的动力学控制的角和热力学控制的线性三环和四环1,3-二氮杂杂环。酸酯。还描述了酰亚胺稳定性对角/线性产物选择性的影响。通过在甲醇或甲醇和乙酸的混合物中回流,将动力学控制的角产物成功转化为相应的热力学控制的线性产物。还描述了有趣的原位1,2-分子内甲基迁移。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.088
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-methyl 4-(2-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-phenylamino)-2-methyl-4-oxobut-2-enoate三氟乙酸碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以55%的产率得到2-methylpyrrolo[1,2-a]quinazolin-1(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    简便的方法来处理1,3-二氮杂杂环的各种范围:角度/线性选择性范式和显着的分子内甲基迁移
    摘要:
    从环状酸酐和2-氨基苄基氨基甲酸叔丁酯开始,已经通过相应的酰亚胺/苯胺的分子内环化描述了简单而有效的合成方法,该方法可简单有效地合成各种范围的动力学控制的角和热力学控制的线性三环和四环1,3-二氮杂杂环。酸酯。还描述了酰亚胺稳定性对角/线性产物选择性的影响。通过在甲醇或甲醇和乙酸的混合物中回流,将动力学控制的角产物成功转化为相应的热力学控制的线性产物。还描述了有趣的原位1,2-分子内甲基迁移。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.088
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