碳酸根离子 | 3812-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 碳酸根离子
• 英文名称: carbonate(2-)
• 英文别名: carbonate；Carbonate Ion
• CAS: 3812-32-6
• 化学式: CO₃
• 分子量: 60.0092
• InChiKey: BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸根离子 在 CO 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  CO / CO 2气体电极在熔融碱金属碳酸盐中的电化学行为-I。实验技术和热力学结果

  摘要：

  在专门设计的气密装置中研究了CO / CO 2 / Au电极在熔融碱金属碳酸盐电解质中的热力学行为。在温度700-800℃下，发现该电极的平衡电位由过度反应的所有来确定CO + CO 3 2- ⇄2CO 2 + 2e中- ，以及在整个范围内的准确服从Nernst方程气体成分。开发了一种新的CO / CO 2 / Au气体参比电极，其零电势由条件（P co2）2 / p co定义= 1个大气压。关于该参比电极，提出了用于熔融碳酸盐电解质的新的电势标度。关于CO / CO 2电极，考虑了Boudouard平衡的含义，并提出了“等效Boudouard势”的概念。构造的便捷比对表将所有相关变量直接与新标准标度上表示的CO / CO 2电位相关联。

  DOI：

  10.1016/0013-4686(68)87002-1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 palladium on activated carbon 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 碳酸根离子
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen production from the electrooxidation of methanol and potassium formate in alkaline media on carbon supported Rh and Pd nanoparticles

  摘要：

  Small organic molecules such as alcohols and formate salts can be readily transformed into hydrogen and carbon dioxide through electrochemical reforming at low energy cost. In this article methanol and potassium formate are studied for hydrogen production in alkaline anion exchange membrane electroreformers using two anode electrocatalysts, nanoparticle Pd and Rh supported on carbon (5 wt%). Firstly, we report a study of the electrochemical activity of both catalysts in electrochemical test cells at 80 degrees C. Formate oxidation kinetics are found to be fast on both catalysts. Rh/C shows the best performance for methanol electrooxidation with an onset potential 200 mV lower than Pd/C and a specific activity almost double reaching the value of 2600 A g(Rh)(1) Rh. The energy cost and conversion efficiency for hydrogen production was determined in complete electrochemical reforming cells at 80 degrees C using both anode catalysts. The energy costs are low for both substrates (< 14 KWh kg(H2)(1)) with Pd/C producing hydrogen from potassium formate at an energy cost of 5 KWh kg(H2)(1). Considering both the energy consumption and conversion efficiency (substrate to hydrogen), it is shown that the Rh/C catalyst performs best with methanol as substrate. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.05.055
• 作为试剂：
  描述：

  (7-(benzyloxy)-4-chloroquinolin-3-yl)(2-ethylphenyl)methanol 在 碳酸根离子 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl (E)-3-(4-((7-(benzyloxy)-3-(2-ethylbenzoyl)quinolin-4-yl)oxy)-3,5-dimethylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  发现新型喹啉支架选择性雌激素受体降解剂（SERD）用于治疗 ER 阳性乳腺癌，通过免疫原性细胞死亡（ICD）效应增强抗增殖生物活性

  摘要：

  联合疗法被证明是治疗雌激素受体（ER）阳性乳腺癌的有效方法。目前，细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂与芳香酶抑制剂（AI）或选择性雌激素受体降解剂（SERD）联合作为晚期ER阳性乳腺癌的一线治疗。在此，合成了一个新的喹啉支架 SERD 家族，并在 MCF-7 细胞中进行了评估。其中，化合物 和 单独使用以及与 ribociclib（CDK4/6 抑制剂）联合使用均表现出显着的 MCF-7 抑制作用。同时，化合物可有效降解ER并抑制ER下游信号通路。有趣的是，化合物和 MCF-7 细胞中的损伤相关分子模式 (DAMP) 诱导内质网应激 (ERS) 并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。这些发现强调了口服 SERD 在 ER 阳性乳腺癌治疗中的免疫相关和增强的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116534

文献信息

• Solvent influence on the thermodynamics for hydride transfer from bis(diphosphine) complexes of nickel
  作者：Samantha J. Connelly Robinson、Christopher M. Zall、Deanna L. Miller、John C. Linehan、Aaron M. Appel

  DOI：10.1039/c6dt00309e

  日期：——

  metal hydride and CO2 to produce formate. Because the hydricities of these species do not vary consistently between solvents, reactions that are thermodynamically unfavourable in one solvent can be favourable in others. The hydricity of a water-soluble, bis-phosphine nickel hydride complex was compared to the hydricity of formate in water and in acetonitrile. Formate is a better hydride donor than [HNi(dmpe)2]+

  金属氢化物的热力学水合度在溶剂之间可能会发生很大变化。该参数可用于确定氢化物转移反应的有利性，例如金属氢化物与CO 2之间产生甲酸酯的反应。由于这些物质的水合度在溶剂之间不会一致地变化，因此在一种溶剂中在热力学上不利的反应在其他溶剂中可能是有利的。将水溶性双膦氢化镍镍络合物的酸度与甲酸在水和乙腈中的酸度进行了比较。在乙腈中，甲酰胺比[HNi（dmpe）2 ] +的氢化物供体好7 kcal mol -1，并且没有氢化物从[HNi（dmpe）2 ] +转移。在这种溶剂中会生成CO 2。相对于乙腈，[HNi（dmpe）2 ] +的水合度大大提高，因为发现[HNi（dmpe）2 ] +将CO 2还原成甲酸在热力学上下降了8 kcal mol -1。进行了CO 2加氢的催化，但[HNi（dmpe）2的再生在催化条件下是不利的。然而，目前的结果表明，可以利用热力学参数（例如水合度和酸度）对溶剂的依赖性
• Electrocatalytic reduction of CO2 on electrodes modified by fac-Re(2,2'-bipyridine)(CO)3Cl complexes bonded to polypyrrole films
  作者：Serge Cosnier、Alain Deronzier、Jean-Claude Moutet

  DOI：10.1016/0304-5102(88)80070-1

  日期：1988.5

  Carbon dioxide reduction on platinum and carbon felt electrodes coated with polymeric films obtained by oxidative electropolymerization of pyrrole-containing Re(L)(CO)3Cl complexes, where L is a 2,2'-bipyridine, has been investigated. Catalytic activities of modified electrodes prepared by polymerization of differently substituted complexes have been compared, on the basis of cyclic voltammetry and

  已经研究了铂和碳毡电极上的二氧化碳的还原，该铂和碳毡电极上涂覆了聚合物膜，该聚合物膜是通过含吡咯的Re（L）（CO）3 Cl配合物（其中L为2,2'-联吡啶）的氧化电聚合获得的。在循环伏安法和制备规模实验的基础上，对通过不同取代的配合物的聚合反应制备的修饰电极的催化活性进行了比较。将CO 2电催化还原为CO的电流产率很高，并且最大的催化效率对应于最佳的膜厚度。
• Ionisation constants of ˙OH and HO˙2 in aqueous solution up to 200 °C. A pulse radiolysis study
  作者：George V. Buxton、Nicholas D. Wood、Sally Dyster

  DOI：10.1039/f19888401113

  日期：——

  The ionisation constant of ˙OH has been determined up to 200 °C from measurements of its rate of reaction with CO2–3 in alkaline solution, where O˙– is unreactive. The Van't Hoff plot shows the same curvature as that for Kw, so that ˙OH and H2O have the same heats of ionisation. ΔH for the equilibrium ˙OH + OH–⇌ O˙–+ H2O is independent of temperature and equal to –15.4 ± 0.5 kJ mol–1. ΔH for the ionisation

  的电离常数˙ OH已确定达到200℃从其反应的速率的测量结果与CO 2- 3在碱性溶液中，其中O ˙-是不反应的。Van't Hoff图显示的曲率与K w的曲率相同，因此˙OH和H 2 O具有相同的电离热。Δ ħ用于平衡˙ OH + OH - ⇌ö ˙- + H 2 O为与温度无关并且等于-15.4±0.5千焦耳摩尔-1。Δ ħ用于HO的电离˙ 2通过确定HO的浓度已被测量为零实验误差内最多至175℃ ˙ 2和O ˙- 2在从光学吸收测量平衡。用于该反应的活化能˙ OH与CO 2- 3和HCO - 3是与温度无关且等于23.6±0.4和21.2±0.2千焦耳摩尔-1，分别，虽然ķ（˙ OH + CO 2- 3） ≈50 k（˙OH + HCO – 3）。e – aq的G值和˙ OH 27％20和在pH范围4.4-9.2 200℃之间提高，但出现在pH 2为与温度无关。
• CCSO nano catalyzed solid phase synthesis of 3-oxo-5,6-disubstituted-2,3-dihydropyridazine-4-carbonitrile
  作者：Praveen Singh、Ranjeet Kumar、Brijesh Kumar Yadav、Ranjana S. Khanna、Ashish Kumar Tewari

  DOI：10.1039/c4ra06640e

  日期：——

  CCSO nano particles successfully catalyzed the synthesis of substituted pyridazines from substituted benzil and cyanoacetylhydrazide.

  CCSO纳米颗粒成功地催化了从取代苯二酮和氰乙酰肼合成取代吡啶并的反应。
• Reduction of CO₂Directed toward Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：Koji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.71.17

  日期：1998.1

  electrochemical reduction of CO2 directed toward carbon–carbon bond formation via metal–CO2 adducts. An electrophilic attack of CO2 to penta-coordinated low valent polypyridyl Ru complexes affords a Ru–η1-CO2 adduct, which is easily converted to Ru–CO species either by an acid-base equilibrium in protic media and oxide transfer to CO2 under aprotic conditions. Two-electron reduction of resultant Ru–CO

  本文描述了通过金属-CO2 加合物直接形成碳-碳键的 CO2 电化学还原。CO2对五配位低价多吡啶Ru配合物的亲电攻击提供了Ru-η1-CO2加合物，通过质子介质中的酸碱平衡和在非质子条件下氧化物转移到CO2，它很容易转化为Ru-CO物种. 质子溶液中所得 Ru-CO 的双电子还原竞争性地导致 Ru-CO 键断裂（CO 析出）并形成热不稳定的 Ru-CHO 键。除了将后者进一步还原为 Ru-CH2OH 作为 CH3OH 和 HOOCCH2OH 的前体之外，Ru-CHO 与 CO2 反应生成 HCOOH，并再生 Ru-CO 作为 CO 的前体。因此，在质子溶液中多电子还原 CO2 的困难归因于 Ru-CHO 的热不稳定性和强氢化物供体特性。另一方面，在 (CH3)4N+ 或 CH3I 的非质子条件下，Ru-CO 的双电子还原会产生...