(1S,4R)-1-methylsulfanylmethyl-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one oxime | 745801-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4R)-1-methylsulfanylmethyl-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one oxime
• CAS: 745801-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS
• 分子量: 213.344
• InChiKey: YSGYXJGBGGOEDP-LDYMZIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-methylsulfanylmethyl-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one oxime 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以49%的产率得到(1R,5R)-8,8-dimethyl-1-methylsulfanylmethyl-2-aza-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  Development of new camphor based N,S chiral ligands and their application in transfer hydrogenationElectronic supplementary information (ESI) available: 13C NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b402805h/

  摘要：

  一种基于樟脑骨架的新型含氮、硫的手性化合物已被合成并评估为乙酰苯酮转移加氢反应中的手性催化剂。最佳结果是使用化合物6a作为配体，金属前驱体为[Ir(COD)Cl]2。

  DOI：

  10.1039/b402805h
• 作为产物：
  描述：

  右旋樟脑-10-磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,4R)-1-methylsulfanylmethyl-7,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Development of new camphor based N,S chiral ligands and their application in transfer hydrogenationElectronic supplementary information (ESI) available: 13C NMR spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b4/b402805h/

  摘要：

  一种基于樟脑骨架的新型含氮、硫的手性化合物已被合成并评估为乙酰苯酮转移加氢反应中的手性催化剂。最佳结果是使用化合物6a作为配体，金属前驱体为[Ir(COD)Cl]2。

  DOI：

  10.1039/b402805h