(1S*,3R*,3aS*,7aS*)-3-acetoxy-1,7a-epoxy-3a,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2H-inden-2-one | 130530-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (1S*,3R*,3aS*,7aS*)-3-acetoxy-1,7a-epoxy-3a,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2H-inden-2-one
• CAS: 130530-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: GGJLRCRLAASRMY-QNWHQSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,3R*,3aS*,7aS*)-3-acetoxy-1,7a-epoxy-3a,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2H-inden-2-one 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Calodendrolid
  参考文献：
  名称：

  Tokoroyama, Taskashi; Kotsuji, Yasuhito; Matsuyama, Haruhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1745 - 1752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,7aR*)-1-acetoxy-4,7a-dimethyl-1,6,7,7a-tetrahydro-2H-inden-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丙基高钌酸铵 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 (1S*,3R*,3aS*,7aS*)-3-acetoxy-1,7a-epoxy-3a,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,7a-hexahydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tokoroyama, Taskashi; Kotsuji, Yasuhito; Matsuyama, Haruhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1745 - 1752

  摘要：

  DOI：