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(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester | 117553-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
CAS
117553-44-3
化学式
C
20
H
21
NO
5
S
mdl
——
分子量
387.456
InChiKey
FGFRFOMTZBKOGD-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.67
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
73.86
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
在
吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2S,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-aryl-2,3-dihydro-3-piperazinylmethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and related compounds.
摘要:
合成了一系列的trans-(12)和cis-2-芳基-2, 3-二氢-3-哌嗪基甲基-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(13)及相关化合物。将二乙基芳基亚甲酰基丙二酸酯(3)与2-氨基苯硫醇(4)在氯化三乙胺的存在下加热,得到了trans-2-芳基-3-乙氧羧基-2, 3-二氢-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(7)以及2-芳基苯并噻唑(6)。3和4的加成物加热同样得到了6和7。对7的还原产生了3-羟甲基化合物(8),这些化合物进一步转化为3-氯甲基(9)、3-甲烷磺酰氧甲基(10)和3-(4-甲基苯磺酰氧甲基)化合物(11)。将9-11与哌嗪加热得到12和13。对2-苯基-3-哌嗪基甲基(13a)和2-苯基-3-(4-甲基哌嗪基甲基)化合物(13b)的光学分离得到(-)-13a,该化合物是(-)-13b的活性代谢产物,以及(-)-13b(盐酸盐:BTM-1086),一种有效的抗溃疡药物,具有抑制胃酸分泌和增加胃黏膜血流的活性。
DOI:
10.1248/cpb.36.551
作为产物:
描述:
二乙基(3,4-dimethoxybenzylidene)丙二酸酯
、
2-氨基苯硫醇
在
三乙胺盐酸盐
作用下, 反应 3.5h, 以30%的产率得到(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of 2-aryl-2,3-dihydro-3-piperazinylmethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and related compounds.
摘要:
合成了一系列的trans-(12)和cis-2-芳基-2, 3-二氢-3-哌嗪基甲基-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(13)及相关化合物。将二乙基芳基亚甲酰基丙二酸酯(3)与2-氨基苯硫醇(4)在氯化三乙胺的存在下加热,得到了trans-2-芳基-3-乙氧羧基-2, 3-二氢-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(7)以及2-芳基苯并噻唑(6)。3和4的加成物加热同样得到了6和7。对7的还原产生了3-羟甲基化合物(8),这些化合物进一步转化为3-氯甲基(9)、3-甲烷磺酰氧甲基(10)和3-(4-甲基苯磺酰氧甲基)化合物(11)。将9-11与哌嗪加热得到12和13。对2-苯基-3-哌嗪基甲基(13a)和2-苯基-3-(4-甲基哌嗪基甲基)化合物(13b)的光学分离得到(-)-13a,该化合物是(-)-13b的活性代谢产物,以及(-)-13b(盐酸盐:BTM-1086),一种有效的抗溃疡药物,具有抑制胃酸分泌和增加胃黏膜血流的活性。
DOI:
10.1248/cpb.36.551
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