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(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester | 117553-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
117553-44-3
化学式
C20H21NO5S
mdl
——
分子量
387.456
InChiKey
FGFRFOMTZBKOGD-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 (2S,3R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-2,3-dihydro-3-piperazinylmethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and related compounds.
    摘要:
    合成了一系列的trans-(12)和cis-2-芳基-2, 3-二氢-3-哌嗪基甲基-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(13)及相关化合物。将二乙基芳基亚甲酰基丙二酸酯(3)与2-氨基苯硫醇(4)在氯化三乙胺的存在下加热,得到了trans-2-芳基-3-乙氧羧基-2, 3-二氢-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(7)以及2-芳基苯并噻唑(6)。3和4的加成物加热同样得到了6和7。对7的还原产生了3-羟甲基化合物(8),这些化合物进一步转化为3-氯甲基(9)、3-甲烷磺酰氧甲基(10)和3-(4-甲基苯磺酰氧甲基)化合物(11)。将9-11与哌嗪加热得到12和13。对2-苯基-3-哌嗪基甲基(13a)和2-苯基-3-(4-甲基哌嗪基甲基)化合物(13b)的光学分离得到(-)-13a,该化合物是(-)-13b的活性代谢产物,以及(-)-13b(盐酸盐:BTM-1086),一种有效的抗溃疡药物,具有抑制胃酸分泌和增加胃黏膜血流的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.551
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基(3,4-dimethoxybenzylidene)丙二酸酯2-氨基苯硫醇三乙胺盐酸盐 作用下, 反应 3.5h, 以30%的产率得到(2R,3S)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]thiazepine-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aryl-2,3-dihydro-3-piperazinylmethyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and related compounds.
    摘要:
    合成了一系列的trans-(12)和cis-2-芳基-2, 3-二氢-3-哌嗪基甲基-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(13)及相关化合物。将二乙基芳基亚甲酰基丙二酸酯(3)与2-氨基苯硫醇(4)在氯化三乙胺的存在下加热,得到了trans-2-芳基-3-乙氧羧基-2, 3-二氢-1, 5-苯并噻唑并-4(5H)-酮(7)以及2-芳基苯并噻唑(6)。3和4的加成物加热同样得到了6和7。对7的还原产生了3-羟甲基化合物(8),这些化合物进一步转化为3-氯甲基(9)、3-甲烷磺酰氧甲基(10)和3-(4-甲基苯磺酰氧甲基)化合物(11)。将9-11与哌嗪加热得到12和13。对2-苯基-3-哌嗪基甲基(13a)和2-苯基-3-(4-甲基哌嗪基甲基)化合物(13b)的光学分离得到(-)-13a,该化合物是(-)-13b的活性代谢产物,以及(-)-13b(盐酸盐:BTM-1086),一种有效的抗溃疡药物,具有抑制胃酸分泌和增加胃黏膜血流的活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.551
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