3β,12β-diacetoxy-5α-pregn-16-ene-11,20-dione | 116049-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,12β-diacetoxy-5α-pregn-16-ene-11,20-dione
• 英文别名: 3β,12β-Diacetoxy-5α-pregn-16-en-11,20-dion；Δ¹⁶-Allopregnen-3β,12β-diol-11,20-dion-diacetat
• CAS: 116049-24-2
• 化学式: C₂₅H₃₄O₆
• 分子量: 430.541
• InChiKey: VZUXPAJAIFHLGB-NUXVKRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,12β-diacetoxy-5α-pregn-16-ene-11,20-dione 在 钯 作用下， 生成 3β,12β-diacetoxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a002
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-enamide 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3β,12β-diacetoxy-5α-pregn-16-ene-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  The Conversion of Hecogenin and Manogenin into Derivatives of Allopregnane-12,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01116a002

文献信息

• Steroids. CXXX.¹ Synthesis of 12β-Hydroxyprednisolone 11β,12β-Acetonide 21-Acetate
  作者：John A. Zderic、Humberto Carpio、C. Djerassi

  DOI：10.1021/ja01487a051

  日期：1960.1
• Steroidal Sapogenins. XXV.¹ Experiments in the Hecogenin Series (Part 4).² Degradation of 22a-5α-Spirostane-3β,12β-diol-11-one³
  作者：H. Martinez、Howard J. Ringold、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01097a514

  日期：1953.1