benzyl (2R)-3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)phenyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionate | 942283-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: benzyl (2R)-3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)phenyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionate
• CAS: 942283-04-7
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₆Si
• 分子量: 543.776
• InChiKey: HVXLGYSHIPYWOK-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2R)-3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)phenyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以60%的产率得到(2R)-3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)phenyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于高通量荧光相关光谱分析的荧光标记铜绿皂苷衍生物的合成。

  摘要：

  描述了有效的荧光标记铜绿素酶衍生物的设计和固相合成及其在基于荧光相关光谱法（FCS）的铜绿素酶库竞争结合测定中的应用。观察到（R）-3-（4-羟苯基）乳酸（d-Hpla）残基上的酚羟基适于连接罗丹明绿色衍生物，而其生物活性损失最小。此外，还实现了使用荧光标记化学探针对文库进行基于FCS的结合测定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.045
• 作为产物：
  描述：

  、 二碳酸二叔丁酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以330 mg的产率得到benzyl (2R)-3-[4-(3-tert-butoxycarbonylaminopropoxy)phenyl]-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  用于高通量荧光相关光谱分析的荧光标记铜绿皂苷衍生物的合成。

  摘要：

  描述了有效的荧光标记铜绿素酶衍生物的设计和固相合成及其在基于荧光相关光谱法（FCS）的铜绿素酶库竞争结合测定中的应用。观察到（R）-3-（4-羟苯基）乳酸（d-Hpla）残基上的酚羟基适于连接罗丹明绿色衍生物，而其生物活性损失最小。此外，还实现了使用荧光标记化学探针对文库进行基于FCS的结合测定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.045