1α,3β-diacetoxycholest-6-ene | 55976-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,3β-diacetoxycholest-6-ene
• 英文别名: 1alpha,3beta-Diacetoxycholest-6-ene；[(1S,3R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-1-acetyloxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 55976-39-1
• 化学式: C₃₁H₅₀O₄
• 分子量: 486.736
• InChiKey: PVEQXLYRQNLBJE-GXRBLNCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,3β-diacetoxycholest-6-ene 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1α,3β-diacetoxy-6β,7α-dibromocholestane
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1.alpha.-hydroxy provitamin D.sub.3 and

  摘要：

  生产1α-羟基原维生素D.sub.3的方法包括将1α,2α-环氧胆甾-4,6-二烯-3-酮在低温下与液氨、氯化铵和锂金属反应，产生1α,3β-二羟基胆甾-6-烯，将其转化为相应的1α,3β-二(较低烷酰)衍生物，将后者与溴反应得到1α,3β-二(较低烷酰氧基)6β,7α-二溴胆甾烷，然后脱溴化得到1α,3β-二(较低烷酰氧基)-胆甾-5,7-二烯，最终转化为所需的原维生素。1α,3β-二(较低烷酰氧基)胆甾-6-烯可以氧化为相应的5-烯-7-酮，再转化为7-对甲苯磺酰肼衍生物，最终转化为1α-羟基原维生素D.sub.3的1α-羟基二(较低烷酰氧基)衍生物或1α-羟基原维生素D.sub.3。新化合物包括1α,3β-二羟基-胆甾-6-烯，其二(较低烷酰氧基)衍生物；1α,3β-二(较低烷酰氧基)-6β,7α-二溴胆甾烷；1α,3β-二乙酰氧基胆甾-5-烯-7-酮及其相应的7-对甲苯磺酰肼衍生物。

  公开号：

  US03966777A1

文献信息

• US3966777A
  申请人：——

  公开号：US3966777A

  公开（公告）日：1976-06-29