2,3-dichloro-1-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)butane | 860438-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2,3-dichloro-1-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)butane
• 英文别名: 2,3-Dichlorobutyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane；2,3-dichlorobutyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• CAS: 860438-45-5
• 化学式: C₄H₇Cl₂F₅S
• 分子量: 253.064
• InChiKey: SDKKLZFCNROILA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-1-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)butane 在 potassium carbonate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到3-chloro-1-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Epoxidation of 1,3-, 1,4-, and 1,5-Alkadienes with Pentafluoro-λ⁶-sulfanyl (SF₅) Groups

  摘要：

  本文介绍了一种便捷、高效的含 1,3-、1,4- 和 1,5- 烷二烯的新五氟-δ "6-硫基合成及其环氧化方法。这些化合物可作为单体或中间体用于制备聚合物、聚合物表面涂层和含 SF5 的杂环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861859
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丁烯 在 硫氯五氟化物 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2,3-dichloro-1-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Epoxidation of 1,3-, 1,4-, and 1,5-Alkadienes with Pentafluoro-λ⁶-sulfanyl (SF₅) Groups

  摘要：

  本文介绍了一种便捷、高效的含 1,3-、1,4- 和 1,5- 烷二烯的新五氟-δ "6-硫基合成及其环氧化方法。这些化合物可作为单体或中间体用于制备聚合物、聚合物表面涂层和含 SF5 的杂环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861859