ethyl 4-[(2-cyano-1-benzofuran-3-yl)oxy]butyrate | 1374774-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 4-[(2-cyano-1-benzofuran-3-yl)oxy]butyrate
• CAS: 1374774-24-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: HXNQVNFCXYBVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(2-cyano-1-benzofuran-3-yl)oxy]butyrate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以37%的产率得到3-(2-oxo-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-yl)[1]benzofuran-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第69部分：5-氨基-1,2-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]呋喃[2,3-b]吡啶的合成及其向相关化合物的转化

  摘要：

  3-（3-氰基丙氧基）[1]苯并呋喃-2-腈与叔丁醇钾反应生成5-氨基1,2-二氢[1]苯并呋喃[3,2- d ]呋喃[2,3- b ] ]吡啶和5-氨基-2,3-二氢[1]苯并呋喃[3,2 – b ]氧杂环丁-4-腈作为新的环系统。从5-氨基-1，2-二氢[1]苯并呋喃[3,2- [ d ]呋喃[2,3- b ]吡啶产生的5-氯衍生物的反应生成了二氢呋喃开环化合物和5-取代的化合物。J.杂环化​​学。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.772
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并呋喃-2-甲腈 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到ethyl 4-[(2-cyano-1-benzofuran-3-yl)oxy]butyrate
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物，第69部分：5-氨基-1,2-二氢[1]苯并呋喃[3,2-d]呋喃[2,3-b]吡啶的合成及其向相关化合物的转化

  摘要：

  3-（3-氰基丙氧基）[1]苯并呋喃-2-腈与叔丁醇钾反应生成5-氨基1,2-二氢[1]苯并呋喃[3,2- d ]呋喃[2,3- b ] ]吡啶和5-氨基-2,3-二氢[1]苯并呋喃[3,2 – b ]氧杂环丁-4-腈作为新的环系统。从5-氨基-1，2-二氢[1]苯并呋喃[3,2- [ d ]呋喃[2,3- b ]吡啶产生的5-氯衍生物的反应生成了二氢呋喃开环化合物和5-取代的化合物。J.杂环化​​学。，（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.772