17-hydroxy-16β-iodo-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione | 106196-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-16β-iodo-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: 17-Hydroxy-16β-jod-pregna-4,9(11)-dien-3,20-dion；(8S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-16-iodo-10,13-dimethyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 106196-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₇IO₃
• 分子量: 454.348
• InChiKey: CAYATPGAXGGXTK-AHYDZNIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-16β-iodo-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 在 镍 作用下， 生成 (8S,10S,13S,14S,17R)-17-乙酰基-17-羟基-10,13-二甲基-2,6,7,8,12,14,15,16-八氢-1H-环戊二烯并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  17α-ACETOXY-9-HALO-11-OXYGENATED-PROGESTERONES. A NEW CLASS OF ORALLY ACTIVE PROGESTINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a082
• 作为产物：
  描述：

  (16alpha)-16,17-环氧孕甾a-4,9(11)-二烯-3,20-二酮 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 生成 17-hydroxy-16β-iodo-pregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  17α-ACETOXY-9-HALO-11-OXYGENATED-PROGESTERONES. A NEW CLASS OF ORALLY ACTIVE PROGESTINS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a082

文献信息

• Studies in the Synthesis of Triamcinolone. The Condensation of 16α,17α-Isopropylidenedioxy-4,9(11)-pregnadiene-3,20-dione with Ethyl Oxalate
  作者：George R. Allen、Martin J. Weiss

  DOI：10.1021/ja01527a051

  日期：1959.9