3α-acetoxy-13-hydroxy-11-oxo-5β,13αH-13,17-seco-androstan-17-oic acid-lactone | 119068-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-13-hydroxy-11-oxo-5β,13αH-13,17-seco-androstan-17-oic acid-lactone
• 英文别名: 3α-acetoxy-13-hydroxy-11-oxo-5β,13αH-13,17-seco-androstan-17-oic acid-lactone；3α-Acetoxy-13-hydroxy-11-oxo-5β,13αH-13,17-seco-androstan-17-saeure-lacton
• CAS: 119068-59-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₅
• 分子量: 362.466
• InChiKey: YQQYADBXQOQFIV-WJEYMGBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-17,17-dihydroperoxy-5β-androstan-11-one 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 生成 3α-acetoxy-13-hydroxy-11-oxo-5β,13αH-13,17-seco-androstan-17-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Velluz et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1484,1486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine weitere Synthese von<i>d,l</i>-Aldosteron. Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe, 95. Mitteilung
  作者：A. Lardon、O. Schindler、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19570400321

  日期：——

  Es wird über eine weitere Synthese des Lactons XLVII und seines Mono-ketals XLVI berichtet. Die Überführung des Lactons XLVII in Aldosteron wurde bereits früher beschrieben.

  据报道内酯XLVII及其单缩酮XLVI的另一种合成。内酯XLVII向醛固酮的转化已经在前面描述过。
• The Structure of Steroid D-Ring Lactones¹
  作者：N. L. Wendler、D. Taub、H. L. Slates

  DOI：10.1021/ja01618a040

  日期：1955.7