21-Acetoxy-3β-hydroxy-16α,17-dimethyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one | 16161-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Acetoxy-3β-hydroxy-16α,17-dimethyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one
• CAS: 16161-48-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄
• 分子量: 402.574
• InChiKey: QASJZCDSKAUNLA-OVXDITRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-Acetoxy-3β-hydroxy-16α,17-dimethyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one 在 potassium carbonate 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 3β-hydroxy-16α,17α-dimethyl-5α-androst-9(11)-ene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基化类固醇。第4部分。不寻常的Favorskii重排

  摘要：

  混合的17ξ-bromo-16α-甲基-20-氧代-5α-pregn-9（11）-en-3β-乙酸乙烯酯（5）和（6）（9：1）的Favorskii重排得到甲基3β-羟基- 16α，17α-二甲基-5α-androst-9（11）-ene-17-羧酸盐（7）和3β-羟基-16α-甲基-5α-pregn-9（11）-en-21-酸盐（9）作为主要组成部分。仅形成少量的异构体16α，17β-二甲基-17-羧酸盐（8）。通过合成证实了酯（7）和（9）的结构，并且对（9）的意外形成进行了解释。

  DOI：

  10.1039/p19810002631
• 作为产物：
  描述：

  3β-Tetrahydropyranyl-5α-pregna-9(11),16-dien-20-on 生成 21-Acetoxy-3β-hydroxy-16α,17-dimethyl-5α-pregn-9(11)-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  某些17-α-烷基皮质激素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a007