1-(2-bromo-5-methoxy-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine | 1352244-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-methoxy-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 1352244-78-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrN₃O₃
• 分子量: 330.181
• InChiKey: DQSUPNDLVZUPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-methoxy-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 tris(o-methylphenylphosphine) 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 56-fluoro-16-methoxy-4-methyl-14-(4-methylpiperidin-1-yl)-37H-2-aza-3(2,7)pyrro[2,3-d]pyrimidine-1,5(1,3)-diphenylheterocyclicheptaphane
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基嘧啶大环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物及其盐，包含所述化合物的药物化合物、制备方法，以及所述化合物的制药用途。具体涉及一种含2‑氨基嘧啶大环类化合物及其制备方法和用途：这类化合物能够作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为ALK激酶抑制剂。

  公开号：

  CN114805371A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟-5-溴硝基苯 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-bromo-5-methoxy-4-nitrophenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  含2-氨基嘧啶大环类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的化合物及其盐，包含所述化合物的药物化合物、制备方法，以及所述化合物的制药用途。具体涉及一种含2‑氨基嘧啶大环类化合物及其制备方法和用途：这类化合物能够作为受体酪氨酸激酶抑制剂，尤其是作为ALK激酶抑制剂。

  公开号：

  CN114805371A

文献信息

• 상피세포 성장인자 수용체 돌연변이 저해 효과를 갖는 피리미디나다이벤젠아사이클로헵타판 유도체
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD. 한미약품 주식회사(120100356638) Corp. No ▼ 134811-0197550BRN ▼124-87-00613

  公开号：KR20210039228A

  公开（公告）日：2021-04-09

  본 발명은 하기의 화학식 I로 표시되는 피리미디나다이벤젠아사이클로헵타판 유도체, 이의 용매화물, 이의 입체 이성질체 또는 이들의 약학적으로 허용가능 한 염 및 이를 활성성분으로 함유하는 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 피리미디나다이벤젠아시클로헵타판 유도체는 상피세포 성장인자 수용체 중 티로신 키나아제 도메인의 돌연변이에 의해 유발되는 암세포의 성장 및 약물에 대한 내성, 또는 그러한 내성을 갖는 암 세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있다: [화학식 I] .

  This text appears to be a technical description related to a chemical compound and its pharmaceutical applications. Here is the translation into Chinese: 本发明涉及一种由以下化学式I表示的嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物，其溶剂化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药学组合物，其中所述嘧啶二苯氮杂环己烷衍生物能够有效抑制由上皮细胞生长因子受体中酪氨酸激酶结构域突变引起的癌细胞生长和对药物的耐药性，或者具有这种耐药性的癌细胞的生长：[化学式I]。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ALK, FAK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYLCIQUES COMME INHIBITEURS D'ALK, DE FAK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2012125603A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物或其药用可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文所定义，以及其治疗方法和用途。
• Macrocyclic Compounds as ALK, FAK and JAK2 Inhibitors
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20140031351A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A and X are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A和X的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• [EN] QUINOLYL PHOSPHINE OXIDE COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXYDE DE QUINOLYLE PHOSPHINE, ET COMPOSITION ET APPLICATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 喹啉基膦氧化合物及其组合物和用途
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021160087A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  本发明涉及式I化合物，使用这些化合物作为EGFR抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
• ALK 및/또는 EGFR 돌연변이 키나제 억제 효과를 나타내는 화합물 및 이의 의약 용도
  申请人：제이투에이치바이오텍 (주)

  公开号：KR20230054567A

  公开（公告）日：2023-04-25

  본 개시는 ALK 과발현, ALK 돌연변이, EGFR 과발현, EGFR 돌연변이 등에 대해 억제 활성을 나타내는 신규 화합물 및 이의 의약 용도를 제공한다. 본 개시는 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 약학 조성물을 제공한다. 본 개시에 따른 화합물들은 ALK 돌연변이 및 EGFR 돌연변이 모두에 대해 뛰어난 억제 활성을 나타낼 뿐만 아니라, 의약품의 활성 성분으로 이용되기에 바람직한 물리화학적 및 약물동력학적 특성을 가진다.

  本公开提供了一种对ALK过表达、ALK突变、EGFR过表达、EGFR突变等具有抑制活性的新型化合物及其医药用途。本公开还提供了一种包含这些化合物及其药学上可接受的盐的药学期合物。根据本公开的化合物不仅对ALK突变和EGFR突变均显示出优异的抑制活性，而且还具有适合作为药物活性成分的良好的理化性质和药代动力学性质。