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4-chloro-6-morpholino-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 945978-19-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-6-morpholino-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
——
4-chloro-6-morpholino-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
945978-19-8
化学式
C18H18ClN5O
mdl
——
分子量
355.827
InChiKey
FFPRVCZJNSXGHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    63.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-6-morpholino-N-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,5-triazin-2-amine4-硼-L-苯丙氨酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 乙腈甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以63%的产率得到(S)-2-amino-3-(4-(4-morpholino-6-(naphthalen-2-ylmethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Multicyclic amino acid derivatives and methods of their use
    摘要:
    公式I和II的化合物已被披露,以及包含它们的组合物和它们的使用方法,用于治疗、预防和管理与血清素介导的疾病和紊乱:
    公开号:
    US20070191370A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-(4-(1,3,5-triazin-2-yl)-phenyl)-2-aminopropanoic acids as novel tryptophan hydroxylase inhibitors
    摘要:
    Tryptophan hydroxylase (TPH) is a key enzyme in the synthesis of serotonin. As a neurotransmitter, serotonin plays important physiological roles both peripherally and centrally. Here we describe the discovery of substituted triazines as a novel class of tryptophan hydroxylase inhibitors. This class of TPH inhibitors can selectively reduce serotonin levels in murine intestine after oral administration without affecting levels in the brain. These TPH inhibitors may provide novel treatments for gastrointestinal disorders associated with dysregulation of the serotonergic system, such as chemotherapy-induced emesis and irritable bowel syndrome. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.07.005
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